- Az Arimidex védőhatásai a szedés abbahagyása után is folytatódnak, amennyiben Ön körülbelül öt évig szedi.
- Az IBIS-II megelőzési vizsgálat legújabb eredményei szerint az Arimidex legalább 5,9 évig (a vizsgálat jelenlegi időtartama) továbbra is jelentősen csökkenti az emlőrák előfordulását. A vizsgálat folyamatban van.
- Az Arimidex egyes mellékhatásai, mint például hányinger, hőhullámok, fájdalom, mellkasi diszkomfortérzés, szemszárazság, csökkent nemi vágy és gyengeség, az Arimidex abbahagyását követő néhány héten belül megszűnnek.
- Egyes mellékhatások, mint például a magas koleszterinszint, a nyiroködéma, a csontritkulás és a hüvelyszárazság azonban az Arimidex abbahagyása ellenére is fennállhatnak.
- Az Arimidex által okozott rossz alvási szokások visszafordítása is több hetet vagy hónapot vehet igénybe.
- Beszéljen kezelőorvosával, ha az Arimidex mellékhatásai a gyógyszer abbahagyása ellenére is fennállnak.
Az Arimidex (anasztrozol) egy olyan gyógyszer, amelyet a menopauza utáni nők emlőrákjának kezelésére használnak. A legtöbb esetben az Arimidexet öt évig szedik, bár egyes nők rövidebb ideig is szedhetik.
Néhány nő attól tart, hogy az Arimidex öt év utáni abbahagyása miatt a rák kiújul; azonban az International Breast Cancer Intervention Study II (IBIS-II) prevenciós vizsgálat jelentése szerint:
- A mellrák előfordulása a menopauza utáni, mellrák szempontjából magas kockázatú nők körében 5,9 évvel az Arimidex ötéves abbahagyása után (átlagosan 10,9 évvel a mellrák kezelés után) továbbra is jelentősen csökkent. A vizsgálat folyamatban van.
- Az IBIS-II prevenciós vizsgálatba 2003 és 2012 között 3864 olyan posztmenopauzában lévő nőt vontak be, akiknél fokozott volt az emlőrák kialakulásának kockázata.
- A nők akkor számítottak magas kockázatúnak, ha két vagy több vérrokona mellrákban szenvedett, ha anyja vagy nővére 50 éves kora előtt mellrákban szenvedett, vagy ha anyja vagy nővére mindkét mellében mellrákban szenvedett.
- A résztvevők közül 1 920-an kaptak véletlenszerűen öt évre anasztrozolt, 1 944-en pedig placebót.
- Az ötéves adherencia az Arimidex esetében 74,6 százalék, a placebónál 77,0 százalék volt, ami nem különbözik jelentősen.
Ha a kezelőcsoportja úgy döntött, hogy abbahagyhatja az Arimidex szedését, teljesen leállíthatja azt; nem kell fokozatosan csökkenteni az adagot.
Meddig tartanak a mellékhatások az Arimidex abbahagyása után?
Az Arimidex számos mellékhatása az Arimidex abbahagyását követő néhány héten belül javul; néhány azonban hosszú távon is fennmaradhat. Klinikai vizsgálatokban az Arimidex abbahagyása után nem jelentettek új mellékhatásokat.
A mellékhatások, amelyeknek gyorsan meg kell szűnniük, a következők:
- Mellkasi diszkomfortérzés
- Szédülés
- Szemszárazság
- Főfájás
- Horogás
- Melegvillanások
- Nausea
- Fájdalom
- Szexuális vágy
- Szomjúság.
A mellékhatások, amelyek néhány hónapig fennállhatnak, vagy amelyek kezeléséhez még gyógyszeres kezelésre lehet szükség, a következők:
- Karpális alagút szindróma és egyéb idegi…kapcsolódó állapotok
- száraz haj
- magas vérnyomás
- magas koleszterinszint
- limfödéma
- osteoporózis
- alvászavar (a rossz alvási szokások megszűnése hónapokba telhet)
- hüvelyszárazság (általában a hüvely sorvadásának eredménye).
Sajnos nem végeztek hivatalos klinikai vizsgálatokat az Arimidex mellékhatásainak fennmaradását vizsgálva.
Mennyi ideig marad meg az Arimidex a szervezetében?
Az Arimidex felezési ideje 30-60 óra. Általában négy-öt felezési időre van szükség ahhoz, hogy egy gyógyszer kiürüljön a szervezetből, így az Arimidex esetében ez 150-300 óra, azaz hat-tizenkét nap.
Hogyan hat az Arimidex?
Az emlőrák számos daganatos betegségének növekedését az ösztrogének serkentik vagy tartják fenn. Az Arimidex csökkenti az ösztrogénszintet azáltal, hogy megakadályozza az ösztrogén szintézisét a mellékvese androgénekből (elsősorban androsztenedionból és tesztoszteronból).
Azt teszi, hogy gátolja az aromatáz enzimet, amely ezeket az androgéneket ösztrogénné alakítja át. Ez lelassítja az ösztrogént a növekedéshez igénylő daganatok növekedését. Az Arimidex szelektív is, ami azt jelenti, hogy csak a vér ösztradiol-koncentrációját befolyásolja, és nincs hatással a mellékvesekéreg kortikoszteroidok vagy az aldoszteron képződésére.