Generikus Loestrin Fe 1/20 elérhetőség

Sea also: Generikus Loestrin 21 1,5/30, Generikus Loestrin 21 1/20, Generikus Loestrin 24 Fe, Generikus Loestrin Fe 1,5/30

A Loestrin Fe 1/20 az etinilösztradiol/noretindron márkaneve, amelyet az FDA a következő készítmény(ek)ben engedélyezett:

LOESTRIN FE 1/20 (etinilösztradiol; noretindron-acetát – tabletta;orális-28)

• gyártó: TEVA BRANDED PHARM
  Ellengedélyezve 1982. január 1. előtt
  Egészség(ek): 0,02 mg;1 mg

A Loestrin Fe 1/20 generikus változatát engedélyezték?

Igen. A következő termékek egyenértékűek a Loestrin Fe 1/20-vel:

AUROVELA FE 1/20 (etinil-ösztradiol; noretindron-acetát tabletta;szájon át szedhető-28)

• gyártó: AUROBINDO PHARMA LTD
  Jóváhagyás dátuma: 2017. június 16
  Egészség(ek): 0,02 mg;1 mg

BLISOVI FE 1/20 (etinil-ösztradiol; noretindron-acetát tabletta;orális-28)

• Gyártó: AUROBINDO PHARMA LTD
  • Gyártó: AUROBINDO PHARMA LTD: VINTAGE PHARMS LLC
    Az engedélyezés dátuma: 2005. május 20
    Egészség(ek): 0,02 mg;1 mg

  HAILEY FE 1/20 (etinilösztradiol; noretindron-acetát tabletta;szájon át szedhető-28)

  • gyártó: GILDESS FE 1/20 (etinilösztradiol; noretindron-acetát tabletta;szájon át szedhető-28)
    • gyártó: VINTAGE PHARMS LLC: GLENMARK PHARMS LTD
      Az engedélyezés dátuma: 2017. november 21
      Egészség(ek): 0,02 mg;1 mg

    JUNEL FE 1/20 (etinil-ösztradiol; noretindron-acetát tabletta;orális-28)

    • gyártó: (etinil-ösztradiol; noretindron-acetát tabletta;orális-28)
      • gyártó: BARR
        Az engedélyezés dátuma: 2003. szeptember 18
        Egészség(ek): 0.02MG;1MG

      LARIN FE 1/20 (etinil-ösztradiol; noretindron-acetát tabletta;orális-28)

      • gyártó: BARR
        gyártó: BARR: NOVAST LABS
        Az engedélyezés dátuma: 2013. augusztus 26
        Egészség(ek): 0,02 mg;1 mg

      MICROGESTIN FE 1/20 (etinil-ösztradiol; noretindron-acetát tabletta;orális-28)

      • gyártó: MAYNE PHARMA
        Ellengedélyezés dátuma: 1: NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL (ethinyl estradiol; norethindrone acetate tabletta;oral-28)
        • Gyártó: MAYNE MAYNE MAYNE, 2009. február 5:
          Jóváhagyás dátuma: 2013. november 14.
          Egészség(ek): 0,02 mg;1 mg

        Figyelem: Csalárd online gyógyszertárak megpróbálhatják eladni a Loestrin Fe 1/20 illegális generikus változatát. Ezek a gyógyszerek hamisítottak és potenciálisan nem biztonságosak lehetnek. Ha online vásárol gyógyszert, győződjön meg róla, hogy jó hírű és érvényes online gyógyszertárból vásárol. Kérje ki egészségügyi szolgáltatója tanácsát, ha bizonytalan bármely gyógyszer online vásárlásával kapcsolatban.

        Sea also: GYIK a generikus gyógyszerekkel kapcsolatban.

        Többet a Loestrin Fe 1/20 (etinil-ösztradiol / noretindron)

        • Mellékhatások
        • Terhesség alatt
        • Adagolási információk
        • Képek
        • Kölcsönhatások
        • Áruházati árak& Kuponok
        • 17 Vélemények
        • A gyógyszercsoport: Fogyasztói források Egyéb márkák Lo Loestrin Fe, Loestrin 21 1/20, Taytulla, Blisovi 24 Fe, … +22 további
          

          Szakmai források

          • Receptköteles információk

          Kapcsolódó kezelési útmutatók

          • Születésszabályozás

        Glosszárium

        Fogalom	Meghatározás
        gyógyszer szabadalom	A gyógyszer szabadalmat az U.S. Patent and Trademark Office és kizárólagos jogi jogot ruház a szabadalom jogosultjára a védett kémiai készítmény védelmére. A szabadalom kizárólagos jogi jogot ruház a feltalálóra vagy a szabadalom jogosultjára, és olyan egységeket foglalhat magában, mint a gyógyszer márkaneve, védjegye, a termék adagolási formája, összetevő formulája vagy gyártási folyamata A szabadalom általában a bejelentés napjától számított 20 év múlva jár le, de számos tényező alapján változhat, beleértve az eredeti vegyi anyag új formuláinak kifejlesztését és a szabadalombitorlási pereket.
        gyógyszerkizárólagosság	A kizárólagosság az FDA által a gyártónak egy gyógyszer jóváhagyásakor biztosított kizárólagos forgalmazási jog, amely a szabadalommal egyidejűleg is érvényben lehet. A kizárólagossági időszakok a kizárólagosság megadásának körülményeitől függően 180 naptól hét évig tarthatnak.
        RLD	A referencialistán szereplő gyógyszer (RLD) olyan engedélyezett gyógyszer, amellyel az új generikus változatokat összehasonlítják annak bizonyítására, hogy bioekvivalensek. A generikus egyenértékű készítmény forgalomba hozatalának engedélyezését kérő gyógyszergyártónak a referencialistán szereplő gyógyszerre kell hivatkoznia rövidített új gyógyszer iránti kérelmében (ANDA). Az FDA egyetlen referencialistán szereplő gyógyszer kijelölésével, amelyhez képest az összes generikus változat bioekvivalenciáját bizonyítani kell, az FDA azt reméli, hogy elkerülhetők a generikus gyógyszerek és márkanevű megfelelőik közötti esetleges jelentős eltérések.
        AB	A szükséges bioekvivalencia-követelményeknek megfelelő termékek. Az azonos címszó alatt felsorolt (azaz azonos hatóanyag(ok), azonos adagolási forma és alkalmazási mód(ok)) és azonos erősségű (lásd Terápiás egyenértékűséggel kapcsolatos kifejezések, Gyógyszer-egyenértékesek) több forrásból származó gyógyszerkészítményeket általában AB kóddal kell ellátni, ha a bioekvivalenciát bizonyító vizsgálatot nyújtanak be. Bizonyos esetekben az AB kód végéhez egy számot adnak hozzá, hogy háromkarakteres kódot alkossanak (pl. AB1, AB2, AB3 stb.). Háromkarakteres kódokat csak olyan esetekben rendelnek ki, amikor egynél több, azonos erősségű, referencialistán szereplő gyógyszert jelöltek meg ugyanazon címszó alatt. Két vagy több referenciaként felsorolt gyógyszert általában csak akkor választanak ki, ha legalább két olyan potenciális referenciagyógyszer van, amelyek nem bioekvivalensek egymással. Ha olyan vizsgálatot nyújtanak be, amely bizonyítja a bioekvivalenciát egy adott jegyzett gyógyszerkészítménnyel, a generikus termék ugyanazt a háromjegyű kódot kapja, mint az a jegyzett referenciagyógyszer, amellyel összehasonlították.