Monitekijäiset sairaudet
Lukuisten sairauksien, kuten diabeteksen, synnynnäisten sydänvikojen, selkärankahalkion ja syövän, tiedetään nykyään olevan perinnöllisiä. Näitä kutsutaan ”monitekijäisiksi” sairauksiksi, koska ne eivät johdu yksittäisestä geenimutaatiosta, vaan geneettisten ja ympäristötekijöiden yhdistelmästä, jotka toimivat yhdessä tavoilla, joita ei vielä täysin ymmärretä.
Monitekijäisiin sairauksiin liittyvien mutaatioiden geneettinen seulonta voi kertoa vain omasta riskistäsi. Se ei voi ennustaa, tuleeko sinulle sairaus. Esimerkiksi nainen, joka perii BRCA2-geenin muutoksen, sairastuu muita naisia todennäköisemmin rintasyöpään, mutta hän voi myös pysyä taudista vapaana. Muuttunut geeni on vain yksi riskitekijä monien muiden joukossa. Myös elintavoilla, ympäristöllä ja muilla biologisilla tekijöillä on merkitystä.
Jos olet huolissasi jostakin terveysongelmasta, joka näyttää kulkevan suvussasi, ja haluat tietää, aiheuttavatko geenisi sinulle tai lapsillesi suurentuneen riskin, voit keskustella geneettisen neuvonantajan kanssa siitä, mitä testejä on saatavilla.
Palaa osoitteeseen Geenit 101