Generic Loestrin Fe 1/20 Availability

Posted on

Katso myös: Geneerinen Loestrin 21 1.5/30, Geneerinen Loestrin 21 1/20, Geneerinen Loestrin 24 Fe, Geneerinen Loestrin Fe 1.5/30

Loestrin Fe 1/20 on etinyyliestradioli/noretindroni -valmisteen tuotenimi, jonka FDA on hyväksynyt seuraavassa (seuraavissa) valmisteessa (-muodoissa):

Loestrin Fe 1/20 (etinyyliestradioli; noretindroni asetaatti – tabletti;suun kautta otettavaksi-28)

  • Valmistaja: TEVA BRANDED PHARM
    Hyväksytty ennen 1.1.1982
    Vahvuus(t): 0.02MG;1MG

Onko Loestrin Fe 1/20:n geneerinen versio hyväksytty?

Kyllä. Seuraavat valmisteet vastaavat Loestrin Fe 1/20:ta:

AUROVELA FE 1/20 (etinyyliestradioli; noretindroniasetaattitabletti;suun kautta-28)

  • Valmistaja: AUROBINDO PHARMA LTD
    Hyväksyntäpäivä: 16. kesäkuuta 2017
    Vahvuus(t): 0.02MG;1MG

BLISOVI FE 1/20 (etinyyliestradioli; noretindroniasetaattitabletti;oraalinen-28)

  • valmistaja: LUPIN LTD
    Hyväksyntäpäivä: 18. marraskuuta 2015
    Vahvuus(t): 0.02MG;1MG

GILDESS FE 1/20 (etinyyliestradioli; noretindroniasetaattitabletti;oraalinen-28)

  • valmistaja: VINTAGE PHARMS LLC
    Hyväksyntäpäivä: 20. toukokuuta 2005
    Vahvuus(t): 0.02MG;1MG

HAILEY FE 1/20 (etinyyliestradioli; noretindroniasetaattitabletti;oraalinen-28)

  • Valmistaja: GLENMARK PHARMS LTD
    Hyväksyntäpäivä: 21. marraskuuta 2017
    Vahvuus(t): 0.02MG;1MG

JUNEL FE 1/20 (etinyyliestradioli; noretindroniasetaattitabletti;oraalinen-28)

  • valmistaja: BARR
    Hyväksyntäpäivä: 18. syyskuuta 2003
    Vahvuus(t): 0.02MG;1MG

LARIN FE 1/20 (etinyyliestradioli; noretindroniasetaattitabletti;oraalinen-28)

  • valmistaja: NOVAST LABS
    Hyväksyntäpäivä: 26. elokuuta 2013
    Vahvuus(t): 0.02MG;1MG

MICROGESTIN FE 1/20 (etinyyliestradioli; noretindroniasetaattitabletti;oraalinen-28)

  • valmistaja: MAYNE PHARMA
    Hyväksyntäpäivämäärä: 5. helmikuuta 2001
    Vahvuus(t): 0.02MG;1MG

NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL (ethinyl estradiol; norethindrone acetate tablet;oral-28)

  • Manufacturer: MYLAN LABS LTD
    Hyväksyntäpäivä: 14. marraskuuta 2013
    Vahvuus(t): 0.02MG;1MG

Huomautus: Petolliset verkkoapteekit saattavat yrittää myydä Loestrin Fe 1/20:n laitonta geneeristä versiota. Nämä lääkkeet voivat olla väärennettyjä ja mahdollisesti vaarallisia. Jos ostat lääkkeitä verkosta, varmista, että ostat hyvämaineiselta ja pätevältä verkkoapteekilta. Kysy neuvoa terveydenhoitajaltasi, jos olet epävarma minkä tahansa lääkkeen ostamisesta verkosta.

Katso myös: Geneerisiä lääkkeitä koskevat usein kysytyt kysymykset.

Lisätietoa Loestrin Fe 1/20 (etinyyliestradioli / noretindroni)

  • Haittavaikutukset
  • Raskauden aikana
  • Dosoitustiedot
  • Lääkekuvat
  • Lääkkeiden yhteisvaikutukset
  • Hinnoittelu & Kupongit
  • 17 Arvostelut
  • Lääkeryhmä: Muut merkit Loestrin Fe, Loestrin 21 1/20, Taytulla, Blisovi 24 Fe, … +22 lisää

    Ammattilaislähteet

    • Reseptitiedot

    Hoitoon liittyvät oppaat

    • Synnytyksen valvonta

Sanasto

Termi Määritelmä
Lääkepatentti Lääkepatentti on myönnetty U.S. Patent and Trademark Office ja antaa patentinhaltijalle yksinomaisen laillisen oikeuden suojata patentoitua kemiallista formulaatiota. Patentti antaa laillisen yksinoikeuden keksijälle tai patentinhaltijalle, ja se voi sisältää kokonaisuuksia, kuten lääkkeen tuotenimen, tavaramerkin, tuotteen annostelumuodon, ainesosan formulaation tai valmistusprosessin Patentin voimassaoloaika päättyy tavallisesti 20 vuotta hakemuksen jättämispäivästä, mutta se voi vaihdella monien tekijöiden perusteella, mukaan lukien alkuperäisen kemikaalin uusien formulaatioiden kehittäminen ja patentinloukkausoikeudenkäynnit.
Lääkkeen yksinoikeus Yksinoikeus on FDA:n valmistajalle myöntämä yksinomainen markkinointioikeus lääkkeen hyväksymisen yhteydessä, ja se voi olla voimassa samanaikaisesti patentin kanssa. Yksinoikeus voi kestää 180 päivästä seitsemään vuoteen riippuen yksinoikeuden myöntämisen olosuhteista.
RLD Viiteluettelossa oleva lääke (Reference Listed Drug, RLD) on hyväksytty lääkevalmiste, johon uusia geneerisiä versioita verrataan sen osoittamiseksi, että ne ovat bioekvivalentteja. Lääkeyrityksen, joka hakee hyväksyntää rinnakkaisvalmisteen markkinoille saattamiselle, on viitattava referenssiluettelossa olevaan lääkkeeseen lyhennetyssä uuden lääkkeen hakemuksessaan (ANDA). Määrittelemällä yhden viiteluettelossa olevan lääkkeen standardiksi, johon kaikkien geneeristen versioiden on osoitettava olevan bioekvivalentteja, FDA toivoo välttävänsä mahdolliset merkittävät erot geneeristen lääkkeiden ja niiden tuotemerkillä varustettujen vastineiden välillä.
AB Tuotteet, jotka täyttävät tarvittavat bioekvivalenssivaatimukset. Monilähteiset lääkevalmisteet, jotka on lueteltu samassa nimikkeessä (ts. identtiset vaikuttavat aineet, annostelumuoto ja antoreitti(t)) ja joilla on sama vahvuus (ks. terapeuttiseen ekvivalenssiin liittyvät termit, farmaseuttiset ekvivalenssit), koodataan yleensä AB-koodilla, jos on toimitettu biologisen ekvivalenssin osoittava tutkimus. Joissakin tapauksissa AB-koodin loppuun lisätään numero, jolloin saadaan kolmimerkkinen koodi (esim. AB1, AB2, AB3 jne.). Kolmimerkkisiä koodeja annetaan vain tilanteissa, joissa samaan nimikkeeseen on merkitty useampi kuin yksi samanvahvuinen vertailulääke. Kaksi tai useampia vertailulääkkeitä valitaan yleensä vain silloin, kun on olemassa vähintään kaksi potentiaalista vertailulääkevalmistetta, jotka eivät ole keskenään bioekvivalentteja. Jos toimitetaan tutkimus, joka osoittaa bioekvivalenssin tiettyyn luetteloituun lääkevalmisteeseen nähden, rinnakkaisvalmiste saa saman kolmimerkkisen koodin kuin se luetteloitu vertailulääke, johon sitä verrattiin.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.