Rahoituskonsulttiyhtiö Moody’sin julkaisemassa raportissa todetaan, että COVID-19 tulee iskemään CRO-alaan, mutta toivoo vaikutusten jäävän vähäisiksi.
Kuten FierceCRO on raportoinut, Moody’s toteaa, että CRO-ala ”häiriintyy”, kun lääkealan asiakkaat peruuttavat tai keskeyttävät uusia ja/tai meneillään olevia testejä, mutta sanoo, että ”vaikutuksen kvantifioiminen on vaikeaa”, koska biofarmat ”tekevät usein sopimuksia useiden CRO:iden kanssa useista eri lääkekehityspalveluista eri lääkevalmistekokonaisuuksissaan.”
RELATED:
Yhtiö ennustaa, että tulevina kuukausina kliinisten tutkimusten viivästymisiä ja tilapäisiä keskeytyksiä tulee olemaan ”paljon enemmän”, mikä johtuu pääasiassa matkustusrajoituksista maissa, joissa kliinisiä tutkimuksia tehdään.
Moody’sin analyytikot ennustavat, että suoranaiset tutkimusten peruuntumiset jäävät ”vähäisiksi”, vaikka varoittavatkin, että ne ”lisääntyvät”, jos rajoitukset jatkuvat tämän vuoden jälkimmäisellä puoliskolla.
Sen raportti: US Pharmaceutical Services:
Mutta se varoittaa joitakin yrityksiä, erityisesti huomauttaa IQVIA ja Parexel, ovat ”toimivat kohonneella taloudellisella vipuvaikutuksella ja ovat heikommassa asemassa nykyisillä luokituksillaan, ja niillä on rajallinen pehmustin, jolla on rajallinen pehmustin, jotta ne voivat imeä tuloksen laskua.”.
IQVIA työskentelee kuitenkin pandemian sisällä ja käynnisti tässä kuussa uuden matchmaking-tutkimuspalvelun ”hoidon ja rokotekehityksen nopeuttamiseksi” COVID-19:ää vastaan.
Parexel ilmoitti, että se on ”tilapäisesti pysäyttänyt uusien potilaiden seulonnat ja ilmoittautumiset neljässä maailmanlaajuisessa varhaisen vaiheen kliinisissä yksiköissämme eri puolilla maailmaa, samalla kun se jatkaa meneillään oleviin tutkimuksiin osallistuvien potilaiden tukemista CDC:n CDC:n hoito-ohjeiden mukaisesti terveydenhuollon toimintaympäristöissä” -kirjeessään yrityksensä verkkosivuilla.
Parexel kertoi FierceBiotechille: ”Uusien potilaiden seulontojen ja ilmoittautumisten väliaikainen pidättäminen koskee erityisesti neljää maailmanlaajuista varhaisen vaiheen kliinistä yksikköämme. Nämä yksiköt ovat edelleen avoinna ja suorittavat meneillään olevia tutkimuksia, mutta olemme pysäyttäneet uusien ilmoittautumisten tekemisen varmistaaksemme, että Parexel tukee turvallista sosiaalista etääntymistä, jossa potilasturvallisuus on ensisijainen tavoitteemme. Jatkamme uusien potilaiden rekisteröintiä EPCU-yksiköihin heti, kun se on tarkoituksenmukaista, ottaen huomioon paikalliset, viranomais- ja viranomaisneuvot. Kaikkien muiden tutkimusten osalta pyrimme pitämään kliinisen toiminnan käynnissä hyödyntämällä etäseurantaa, etälääkärikäyntejä ja muita kotihoitoon ja hajautettuihin kliinisiin tutkimuksiin liittyviä näkökohtia.”