Jak přesné jsou soupravy pro samovyšetření DNA?

15. června 2018 / Genomická medicína

Sdílet

Soupravy pro samovyšetření DNA slibují, že vám prozradí vše od vašeho původu až po genetické predispozice k určitým nemocem. Ale pokud jde o vaše zdraví, jak moc byste měli výsledkům testů věřit? Mohou vám skutečně pomoci při důležitých rozhodnutích týkajících se vaší zdravotní péče?“

Certifikovaná genetická poradkyně Marissa Coleridgeová říká, že testy mohou pomoci odhalit kousek vaší genetické skládačky. Nedoporučuje však, abyste se na jejich základě rozhodovali o zdravotní péči bez získání dalších informací a odborného poradenství.

Podle ní je klíčem k pochopení celkového obrazu spolupráce s lékařem nebo genetickým poradcem.

Tady se dozvíte, co byste měli vědět, než odešlete svůj vzorek.

Jak fungují soupravy pro samovyšetření DNA

Soupravy pro samovyšetření DNA si můžete objednat online. Obvykle obsahují sadu pro odběr slin a pokyny, jak vzorek poskytnout.

Laboratoř analyzuje vaši DNA z buněk ve slinách. Laboratoř zkoumá odchylky v sekvenci vaší DNA, aby zjistila, zda jste ohroženi genetickým zdravotním stavem nebo zda jste nositeli takového stavu.

Pros

Sady oslovují mnoho lidí, protože jsou:

  • Pohodlné (Můžete si je udělat doma ve svém volném čase)
  • Dostupné
  • Zajímavé

Mohou vám umožnit aktivněji se podílet na správě svého zdraví. A to není špatné, říká paní Coleridgeová.

Existuje dokonce sada, která má schválení FDA pro testování určitých genových mutací, které souvisejí s rakovinou prsu.

„Pokud sledujete svého lékaře nebo genetického poradce, jsou autotestovací sady dobrým začátkem rozhovoru,“ říká paní Coleridgeová. „Tímto způsobem, pokud máte obavy – i když to nejsou obavy, o kterých jste věděli, že je máte – můžete si o nich promluvit s někým, kdo je k takovému rozhovoru kvalifikovaný.“

Nevýhody

Zdravotní informace ze sebetestovacích sad nejsou vždy přesné. Falešně pozitivní výsledky ve vás mohou vyvolat zbytečnou úzkost. Falešně negativní výsledky mohou způsobit, že odmítnete obavy, které byste měli brát vážně, říká paní Coleridgeová.

Jak můžete omezit možnost nepřesných výsledků? Ujistěte se, že vaše testy provádí laboratoř s certifikací CLIA, říká. Normy Clinical Laboratory Improvement Amendments pomáhají upravovat způsob provádění testů, kvalifikaci laboratorních pracovníků a kontrolu kvality.

„Existuje tolik laboratoří, které provádějí testování přímo pro spotřebitele,“ říká paní Coleridgeová. Vědět, zda je testování prováděno v certifikované laboratoři, vám pomůže zajistit, že vaše výsledky budou technicky přesné.

Mějte také na paměti, že interpretace výsledků není vždy jednoznačná.

„Naše znalosti o genetických variacích se neustále vyvíjejí a my neznáme postup, který (autotestové) laboratoře sledují při vyhodnocování, zda nálezy testů skutečně narušují gen, nebo nemají vliv.“ Paní Coleridgeová říká.

Proto je podle ní tak důležité, aby lidé navštívili kvalifikovaného poskytovatele, jako je genetický poradce, který výsledky přezkoumá a provede jejich vhodnou interpretaci.

Výsledky testů nejsou zárukou

Ať už jste spolupracovali se svým lékařem nebo genetickým poradcem, nebo jste použili sadu pro vlastní testování, měli byste mít na paměti, že výsledky testů nemohou zaručit, že budete nebo nebudete mít genetické onemocnění, říká paní Coleridgeová.

„Genetické testování je jen jedním dílkem skládačky,“ říká. „Často se testuje na opravdu komplexní onemocnění. Srdeční choroby, rakovina, cukrovka – tyto nemoci může způsobovat nejen více genů, ale svou roli hraje i životní styl a faktory životního prostředí.“

Pointa:

Pokud tak učiníte, můžete získat komplexnější představu o svém celkovém zdravotním profilu a podniknout kroky k minimalizaci případných rizik, říká paní Coleridgeová.

Sdílet

    Testy DNA Včasná prevence nemocí

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.