Generický loestrin Fe 1/20 dostupnost

Posted on

Viz také: Generický Loestrin 21 1,5/30, Generický Loestrin 21 1/20, Generický Loestrin 24 Fe, Generický Loestrin Fe 1,5/30

Loestrin Fe 1/20 je obchodní název ethinyl estradiol/norethindron, schválený FDA v následujícím složení:

LOESTRIN FE 1/20 (ethinyl estradiol; norethindron acetát – tablety;perorální-28)

  • Výrobce: Loestrin 21 1,5/30, Loestrin 21 1/20, Loestrin 24 Fe: Síla(y): 0,02MG;1MG

Byla schválena generická verze přípravku Loestrin Fe 1/20?

Ano. Následující přípravky jsou ekvivalentní přípravku Loestrin Fe 1/20:

AUROVELA FE 1/20 (ethinyl estradiol; norethindron acetát tablety;oral-28)

  • Výrobce: Síla(y): 0,02MG;1MG

BLISOVI FE 1/20 (ethinyl estradiol; norethindron acetát tablety;perorální-28)

  • Výrobce: AUROBINDO PHARMA LTD
    Datum schválení: 16.6.2017
    Síla(y): 0,02MG;1MG

BLISOVI FE 1/20 (ethinyl estradiol; norethindron acetát tablety;perorální-28)

  • Výrobce: AUROBINDO PHARMA LTD LUPIN LTD
    Datum schválení: 18. listopadu 2015
    Síla(y): 0,02MG;1MG

GILDESS FE 1/20 (ethinyl estradiol; norethindron acetát tablety;perorální-28)

  • Výrobce: LUPIN LTD
    Datum schválení: 18: VINTAGE PHARMS LLC
    Datum schválení: 20. května 2005
    Síla(y): 0,02MG;1MG

HAILEY FE 1/20 (ethinyl estradiol; norethindron acetát tablety;perorální-28)

  • Výrobce: VINTAGE PHARMS LLC
    Datum schválení: 20: Síla(y): 0,02MG;1MG

JUNEL FE 1/20 (ethinyl estradiol; norethindrone acetate tableta;oral-28)

  • Výrobce: GLENMARK PHARMS LTD
    Datum schválení: 21. listopadu 2017
    Síla(y): 0,02MG;1MG

JUNEL FE 1/20 (ethinyl estradiol; norethindrone acetate tableta;oral-28)

  • Výrobce: GLENMARK PHARMS LTD
    Datum schválení: 21: Síla(y): 0,02MG;1MG

LARIN FE 1/20 (ethinyl estradiol; norethindron acetát tablety;perorální-28)

  • Výrobce: BARR
    Datum schválení: 18. září 2003
    Síla(y): 0,02MG;1MG

LARIN FE 1/20 (ethinyl estradiol; norethindron acetát tablety;perorální-28)

  • Výrobce: BARR Síla(y): 0,02MG;1MG

MICROGESTIN FE 1/20 (ethinyl estradiol; norethindron acetát tablety;perorální-28)

  • Výrobce: NOVAST LABS
    Datum schválení: 26. srpna 2013
    Síla(y): 0,02MG;1MG

MICROGESTIN FE 1/20 (ethinyl estradiol; norethindron acetát tablety;perorální-28)

  • Výrobce: NOVAST LABS MAYNE PHARMA
    Datum schválení: Síla(y): 0,02MG;1MG

NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL (ethinyl estradiol; norethindrone acetate tablet;oral-28)

  • Výrobce: MAYNE MAYNE: MYLAN LABS LTD
    Datum schválení: 14. listopadu 2013
    Síla(y): 0,02MG;1MG

Poznámka: Podvodné internetové lékárny se mohou pokoušet prodávat nelegální generickou verzi přípravku Loestrin Fe 1/20. Tyto léky mohou být padělané a potenciálně nebezpečné. Pokud nakupujete léky online, ujistěte se, že nakupujete v renomované a platné online lékárně. Pokud si nejste jisti nákupem jakéhokoli léku online, požádejte o radu svého poskytovatele zdravotní péče.

Viz také:

: Nejčastější dotazy týkající se generických léků.

Více o přípravku Loestrin Fe 1/20 (ethinyl estradiol / norethindron)

  • Nežádoucí účinky
  • Během těhotenství

    • .

  • Informace o dávkování
  • Obrázky léků
  • Lékové interakce
  • Ceny &Kupóny
  • 17 recenzí
  • Třída léků: antikoncepce

Spotřebitelské zdroje

Další značky: Loestrin Fe, Loestrin 21 1/20, Taytulla, Blisovi 24 Fe, … +22 další

Odborné zdroje

  • Předpisová informace

Příručky pro související léčbu

  • Kontrola porodnosti

Slovníček

Termín Definice
Lékový patent Lékový patent uděluje U.S.A.S. Patent and Trademark Office a přiděluje držiteli patentu výlučné právní právo na ochranu patentovaného chemického složení. Patent přiděluje výhradní zákonné právo vynálezci nebo držiteli patentu a může zahrnovat subjekty, jako je obchodní značka léku, ochranná známka, léková forma výrobku, složení složky nebo výrobní postup Platnost patentu obvykle končí 20 let od data podání, ale může se měnit na základě mnoha faktorů, včetně vývoje nových složení původní chemické látky a soudních sporů o porušení patentu.
Exkluzivita léku Exkluzivita je výhradní právo na uvedení na trh, které FDA uděluje výrobci po schválení léku a které může běžet současně s patentem. Doba exkluzivity může trvat od 180 dnů do sedmi let v závislosti na okolnostech udělení exkluzivity.
RLD Léčivo uvedené na referenčním seznamu (RLD) je schválený léčivý přípravek, se kterým se porovnávají nové generické verze, aby se prokázalo, že jsou bioekvivalentní. Farmaceutická společnost, která žádá o schválení uvedení generického ekvivalentu na trh, musí ve své zkrácené žádosti o nový léčivý přípravek (ANDA) uvést odkaz na referenční lék uvedený na seznamu. Určením jediného referenčního léku uvedeného na seznamu jako standardu, s nímž musí být prokázána bioekvivalence všech generických verzí, chce úřad FDA zabránit možným významným rozdílům mezi generickými léky a jejich značkovými protějšky.
AB Produkty splňující nezbytné požadavky na bioekvivalenci. Léčivé přípravky z více zdrojů uvedené pod stejnou položkou (tj. identické účinné látky, léková forma a způsob(y) podání) a mající stejnou sílu (viz Termíny související s terapeutickou ekvivalencí, Farmaceutické ekvivalenty) budou obecně kódovány AB, pokud je předložena studie prokazující bioekvivalenci. V některých případech se na konec kódu AB přidává číslo, aby vznikl tříznakový kód (tj. AB1, AB2, AB3 atd.). Tříznakové kódy se přidělují pouze v situacích, kdy bylo pod stejnou položkou označeno více než jedno referenční léčivo stejné síly. Dva nebo více referenčních léčivých přípravků se obvykle volí pouze v případě, že existují alespoň dva potenciální referenční léčivé přípravky, které nejsou vzájemně bioekvivalentní. Pokud je předložena studie, která prokazuje bioekvivalenci s konkrétním léčivým přípravkem uvedeným na seznamu, bude generický přípravek označen stejným třímístným kódem jako referenční léčivý přípravek uvedený na seznamu, s nímž byl porovnáván.

.

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.