Obsah
- LATISSE
- Není pro každého
- Nežádoucí účinky a rizika
LATISSE pomáhá pěstovat řasy. Jedná se především o kosmetický přípravek, který však vyžaduje lékařský předpis. (Další informace)
Přestože látka u mnoha lidí dobře funguje, nemusí fungovat u každého onemocnění, které vede k řídkým nebo vypadaným řasám, a zdá se, že u některých lidí funguje lépe než u jiných. (Další informace)
S přípravkem LATISSE je také spojeno několik rizik a nežádoucích účinků, od ztmavnutí očních víček a duhovek až po snížení nitroočního tlaku a zhoršení podráždění. (Další informace)
Co je LATISSE a vyžaduje lékařský předpis?“
LATISSE je léčebný přípravek schválený americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) k léčbě hypotrichózy horních řas. Účinnou látkou přípravku LATISSE je analog prostaglandinu, který pomáhá stimulovat folikuly, takže vlasy rostou rychleji.
Hlavním důvodem léčby přípravkem LATISSE je oslovení lidí, kteří mají kratší řasy a chtějí delší. Tento stav může mít genetickou složku, ale nejedná se o život omezující zdravotní stav, s výjimkou případů, kdy způsobuje nejistotu nebo stud.
Mnoho lidí využilo léčbu LATISSE, kterou lze snadno získat po rychlé konzultaci na lékařský předpis. Tento předpis je nutný, protože existují některé komplikace způsobené přípravkem LATISSE, o kterých musí být jedinec informován, a měl by mít dohlížejícího lékaře, který dokáže zvládnout vedlejší účinky.
LATISSE funguje dobře u mnoha lidí, ale ne u každého
Léčivá látka přípravku LATISSE byla původně použita v léku na předpis s názvem LUMIGEN, který léčí vysoký nitrooční tlak (IOP), potenciální příznak glaukomu. Ten může způsobit poškození nervů v oku, což vede ke ztrátě zraku.
Nežádoucím účinkem přípravku LUMIGEN byl růst řas, což vedlo k vývoji séra pro růst řas. Nikdo si není zcela jistý, jak LATISSE stimuluje růst řas, ale funguje u tisíců lidí po celých Spojených státech, kteří chtějí plnější, delší a tmavší řasy.
Mezi nejčastější příčiny vypadávání nebo řídnutí řas patří:
- Dráždění kosmetickými přípravky.
- Blefaritida neboli podráždění očních víček ucpanými mazovými žlázami v oblasti řas.
- Trichotillomanie neboli úzkostná porucha, která vede k vytrhávání vlasů, včetně řas.
- Lokalizovaná rakovina kůže, která vede k vypadávání vlasů.
- Alopecia areata.
Pokud náhle ztratíte řasy, můžete mít základní onemocnění, které vyžaduje jinou léčbu. Samotný přípravek LATISSE nemůže tento problém vyřešit.
LATISSE specificky léčí hypotrichózu neboli řídké nebo příliš krátké chloupky v oblasti horních řas. Přípravek je schválen po úvodní konzultaci pro osoby starší 18 let. Úřad FDA jej nedoporučuje osobám mladším 16 let.
Lék se aplikuje do linie řas horního víčka jednou denně pomocí jednorázového sterilního aplikátoru.
Mezi osoby, které mají z přípravku LATISSE prospěch, mohou patřit:
- Ti, kteří mají genetické příčiny řídkých nebo světlejších řas.
- Lidé se zdravotními potížemi, které postihují oči, oční víčka a řasy, což vede ke ztrátě vlasů.
- Lidé, kteří přišli o vlasy v důsledku úrazu.
- Ti, kteří přišli o vlasy v důsledku ozařování nebo chemoterapie při léčbě rakoviny.
Přestože přípravek LATISSE vyžaduje lékařský předpis, je důležité vědět, že sérum nezačne působit okamžitě. Vyžaduje pravidelnou aplikaci po dobu několika měsíců, aby vlasové folikuly přiměly řasy k růstu delších a tmavších řas než dříve.
Je nepravděpodobné, že by zdravotní nebo oční pojišťovna hradila přípravek LATISSE na lékařský předpis, protože neléčí závažná oční onemocnění. Místo toho budete za přípravek LATISSE platit každý měsíc z vlastní kapsy, zatímco budete čekat na výsledky. Abyste si udržela růst řas, musíte přípravek používat pravidelně.
Existuje jeden stav, který může být hrazen ze zdravotního pojištění: alopecia areata, která způsobuje vypadávání chloupků po celém těle v kulatých skvrnách. Tento stav může postihnout i oční víčka, i když je to vzácné. V takovém případě vypadávají řasy. Přípravek LATISSE může být schválen jako přístup k léčbě tohoto onemocnění, ačkoli vědecké studie o účinnosti séra byly nejednotné.
Nežádoucí účinky a rizika spojená s přípravkem LATISSE
Existují určitá varování a rizika spojená s používáním přípravku LATISSE. Přestože jej lze snadno získat po konzultaci s lékařem a není přísně regulován FDA ani Drug Enforcement Administration (DEA), je třeba si uvědomit některé reakce na léky a nemoci spolu s možnými nežádoucími účinky.
- Míchání přípravku LATISSE s podobným lékem zvaným LUMIGAN může způsobit nezamýšlené nežádoucí účinky. Účinnou látkou obou léků je bimatoprost oční roztok, který může snižovat nitrooční tlak (IOP). U lidí s časnými stádii glaukomu nebo jinými stavy, které zvyšují tlak tekutiny uvnitř očí, mohou oční kapky LUMIGAN tento tlak částečně zmírnit; současné použití přípravku LATISSE však může způsobit reakci mezi léky, protože mají stejnou účinnou látku.
- Snížení VOP může také maskovat glaukom, který může poškodit nervy i bez velmi vysokého očního tlaku.
- Nežádoucím účinkem užívání přípravku LATISSE může být také nitrooční zánět, pokud již zánět v této oblasti máte, například v důsledku uveitidy.
- Nežádoucím účinkem pravidelného užívání přípravku LATISSE může být podráždění očí nebo suchost očí, což může vést k dalším zrakovým komplikacím.
- Makulární edém neboli nahromadění tekutiny v makule (středu sítnice) byl hlášen jako nežádoucí účinek léčby vysokým nitroočním tlakem přípravkem LUMIGAN. V souvislosti s přípravkem LATISSE existuje malé riziko makulárního edému, protože lék může měnit tlak tekutiny v oku. Je důležité chodit na pravidelné oční prohlídky, abyste porozuměli svému celkovému zdravotnímu stavu očí a tomu, jak mohou léky jako LATISSE ovlivnit Vaše vidění změnou tlaku, množství tekutiny nebo jiných částí oka.
- U lidí, kteří dlouhodobě užívají přípravek LATISSE, došlo ke změnám pigmentace duhovky. Duhovka je část oka, která určuje barvu oka. U lidí, kteří mají světlejší oči, například modré nebo zelené, může přípravek LATISSE přidat hnědé skvrny, které jsou trvalé. To je způsobeno zvýšeným obsahem melaninu v melanocytech, takže barva očí se skutečně mění na chemické úrovni; změny pigmentace duhovky se však pravděpodobněji objeví až po několika měsících nebo letech pravidelné léčby.
- LATISSE může také vést ke změnám pigmentace na očních víčkách v důsledku změn melaninu v kůži. Bimatoprost může způsobit ztmavnutí preorbitální oblasti, které se očekává při větším počtu aplikací přípravku LATISSE. Na rozdíl od pigmentace duhovky pigmentace kůže způsobená přípravkem LATISSE obvykle zmizí po ukončení léčby.
- Aplikace přípravku LATISSE mimo tenkou linii horních řas může způsobit větší růst chloupků v této oblasti, proto dbejte na to, abyste lék aplikovali pouze na doporučenou oblast kůže.
- Používání přípravku LATISSE s kontaktními čočkami může být rizikové. Přípravek obsahuje benzalkonium-chlorid, který se může vstřebávat do měkkých kontaktních čoček, proto je důležité před aplikací přípravku LATISSE vyjmout kontaktní čočky z očí a poté počkat 15 minut, než si je opět nasadíte.
- Přípravek LATISSE nebyl klinicky testován na těhotných ženách, proto by se neměl používat během těhotenství.
Většina lidí může přípravek LATISSE bezpečně používat a může mít prospěch z pocitu většího sebevědomí ve svém vzhledu. Pokud máte jakékoli obavy, poraďte se se svým očním lékařem dříve, než začnete přípravek LATISSE užívat.
Zdůraznění předepsaných informací: LATISSE. (Březen 2012). U.S. Food and Drug Administration (FDA).
Konzultace k prodloužení řas. Minute Clinic, CVS Pharmacy.
Co byste měli vědět o přípravku LATISSE. (19. července 2011). American Academy of Ophthalmology (AAO).
Proč mi vypadávají řasy? (12. února 2019). American Academy of Ophthalmology (AAO).
Skutečné riziko toho, že budete mít delší řasy. (Únor 2010). Consumer Reports.
Šest věcí, které musíte vědět, než vyzkoušíte LATISSE. (21. září 2016). Časopis Women’s Health.
Alopecia Areata. American Academy of Dermatology.
Existuje lék na zahuštění řas? (5. dubna 2018). Mayo Clinic.