Dávkování a způsob podání
Glaukom
AcetaZOLAMIDE by měl být používán jako doplněk obvyklé léčby. Dávkování používané při léčbě chronického jednoduchého glaukomu (s otevřeným úhlem)se pohybuje v rozmezí od 250 mg do 1 g acetaZOLAMIDE za 24 hodin, obvykle individuální dávky pro množství nad 250 mg. Obvykle bylo zjištěno, že dávkovánípřesahující 1 g za 24 hodin nepřináší zvýšený účinek. Ve všechpřípadech by mělo být dávkování upraveno s pečlivou individuální pozorností jak k symptomatologii, tak k oční tenzi. Doporučuje se nepřetržitý dohled lékaře.
Při léčbě sekundárního glaukomu a při předoperační léčbě některých případů akutního kongestivního glaukomu (glaukomu s uzavřeným úhlem) se upřednostňuje dávkování 250 mg každé čtyři hodiny, i když některé případy při krátkodobé léčbě reagovaly na dávku 250 mg dvakrát denně. V některých akutních případech může být uspokojivější podávat počáteční dávku 500 mg, po které následuje 125 mg nebo 250 mg každé čtyři hodiny v závislosti na konkrétním případu.K rychlému zmírnění očního napětí v akutních případech lze použít intravenózní léčbu. Doplňkový účinek byl zaznamenán, pokud byl acetaZOLAMIDE použitve spojení s miotiky nebo mydriatiky podle toho, jak to případ vyžadoval.
Epilepsie
Není jednoznačně známo, zda jsou příznivé účinkypozorované u epilepsie způsobeny přímou inhibicí karboanhydrázy v centrálním nervovém systému nebo zda jsou způsobeny mírným stupněm acidózyvyvolané rozděleným dávkováním. Nejlepší výsledky byly doposud pozorovány u inpetit mal u dětí.
Dobré výsledky však byly pozorovány u pacientů, dětí i dospělých, u jiných typů záchvatů, jako jsou grand mal, smíšenézáchvaty, myoklonické záškuby atd. Navrhovaná celková denní dávka je8 až 30 mg na kg v rozdělených dávkách. Přestože někteří pacienti reagují na nižší dávky, zdá se, že optimální rozmezí je 375 až 1000 mg denně. Někteřízkoušející se však domnívají, že denní dávky přesahující 1 g nepřinášejí lepšívýsledky než dávka 1 g. Pokud je acetaZOLAMIDE podáván v kombinaci s jinýmiantikonvulzivy, navrhuje se, aby počáteční dávka byla 250 mg denně navíc ke stávajícím lékům. Tato dávka může být zvýšena na úroveň, jak je uvedeno výše.
Přechod z jiných léků na acetaZOLAMIDE by měl být postupný a v souladu s obvyklou praxí při léčbě epilepsie.
Kongestivní srdeční selhání
Pro diurézu při městnavém srdečním selhání je počáteční dávka obvykle 250 až 375 mg jednou denně ráno (5 mg/kg). Pokud po počáteční odpovědi pacient nadále neztrácí tekutinu z otoků, nezvyšujte dávku, ale umožněte zotavení ledvin vynecháním léčby na jeden den.
AcetaZOLAMIDE přináší nejlepší diuretické výsledky při střídavém podávání nebo po dobu dvou dnů střídavě s jedním dnem odpočinku.
Příčinou selhání léčby může být předávkování nebo příliš časté dávkování. Použití přípravku acetaZOLAMIDE nevylučuje potřebu jinéterapie, jako je digitalis, klid na lůžku a omezení soli.
Lékem vyvolané otoky
Doporučené dávkování je 250 až 375 mg přípravku acetaZOLAMIDE jednoudenně po dobu jednoho nebo dvou dnů, střídavě s dnem odpočinku.
Akutní horská nemoc
Dávkování je 500 mg až 1000 mg denně v rozdělených dávkách s použitím tablet nebo tobolek s prodlouženým uvolňováním podle potřeby. Za okolností rychléhonástupu, např. při záchranných nebo vojenských operacích, se doporučuje vyšší dávka 1000 mg. Je vhodnější zahájit dávkování 24 až 28 hodin před výstupem a pokračovat po dobu 48 hodin při pobytu ve vysoké nadmořské výšce nebo déle, pokud je to nutné ke kontrole příznaků.
Poznámka: Doporučení pro dávkování u glaukomu a epilepsie se značně liší od doporučení pro městnavé srdeční selhání, protože první dva stavy nejsou závislé na inhibici karboanhydrázy v ledvinách, která vyžaduje přerušované dávkování, má-li se zotavit z inhibičního účinku léčebné látky.
Jak se přípravek dodává
AcetaZOLAMIDE je dostupný jako kulaté bílé 250 mg tablety,na jedné straně půlené, na druhé straně s vyraženým „LAN“ nad „1050“.
Lahvička po 100 ks NDC 0527-1050-01
Lahvička po 500 ks NDC 0527 1050-05
Lahvička po 1000 ks NDC 0527-1050-10
Uchovávejte při kontrolované pokojové teplotě 15°-30° C (59°-86°F)
Dávkujte v dobře uzavřeném obalu, jak je definováno vUSP.
Distribuováno: Lannett Company, Inc., Philadelphia, PA19136. Revidováno: květen 2016