Generisk Loestrin Fe 1/20 Tillgänglighet

publicerat den

Se även: Generisk Loestrin 21 1.5/30, Generisk Loestrin 21 1/20, Generisk Loestrin 24 Fe, Generisk Loestrin Fe 1.5/30

Loestrin Fe 1/20 är ett varumärkesnamn på etinylestradiol/norethindron, godkänt av FDA i följande formuleringen/formuleringar:

LOESTRIN FE 1/20 (etinylestradiol; norethindronacetat – tablett;oral-28)

  • Tillverkare: Loestrin FE 1/20 (etinylestradiol; norethindronacetat – tablett;oral-28): Tillverkare: TEVA BRANDED PHARM
    Godkänd före 1 januari 1982
    Styrka(n): 0.02MG;1MG

Har en generisk version av Loestrin Fe 1/20 godkänts?

Ja. Följande produkter är likvärdiga med Loestrin Fe 1/20:

AUROVELA FE 1/20 (etinylestradiol; norethindronacetat tablett;oral-28)

  • Tillverkare: AUROBINDO PHARMA LTD
    Godkännandedatum: 16 juni 2017
    Styrka(n): 0.02MG;1MG

BLISOVI FE 1/20 (etinylestradiol; norethindronacetat tablett;oral-28)

  • Tillverkare: AUROBINDO PHARMA LTD: LUPIN LTD
    Godkännandedatum: 18 november 2015
    Styrka(n): 0.02MG;1MG

GILDESS FE 1/20 (etinylestradiol; norethindronacetattablett;oral-28)

  • Tillverkare: LUPIN LTD: VINTAGE PHARMS LLC
    Godkännandedatum: 20 maj 2005
    Styrka(n): 0.02MG;1MG

HAILEY FE 1/20 (etinylestradiol; norethindronacetat tablett;oral-28)

  • Tillverkare: Tillverkare: GLENMARK PHARMS LTD
    Godkännandedatum: 21 november 2017
    Styrka(n): 0.02MG;1MG

JUNEL FE 1/20 (etinylestradiol; norethindronacetat tablett;oral-28)

  • Tillverkare: GLENMARK PHARMS LTD: Tillverkare: BARR
    Godkännandedatum: 18 september 2003
    Styrka(n): 0.02MG;1MG

LARIN FE 1/20 (etinylöstradiol; norethindronacetat, tablett;oral-28)

  • Tillverkare: BARR: Tillverkare: NOVAST LABS
    Godkännandedatum: 26 augusti 2013
    Styrka(n): 0.02MG;1MG

MICROGESTIN FE 1/20 (etinylestradiol; norethindronacetattablett;oral-28)

  • Tillverkare: NOVAST LABS
    Godkännandedatum: 26 augusti 2013
    MAYNE PHARMA
    Godkännandedatum: Tillstånd: 5 februari 2001
    Styrka(n): 0,02MG;1MG

NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL (ethinyl estradiol; norethindrone acetate tablet;oral-28)

  • Tillverkare: MAYNE PHARMA: Tillverkare: MYLAN LABS LTD
    Godkännandedatum: 14 november 2013
    Styrka(n): 0.02MG;1MG

Observera: Bedrägliga apotek på nätet kan försöka sälja en olaglig generisk version av Loestrin Fe 1/20. Dessa läkemedel kan vara förfalskade och potentiellt osäkra. Om du köper läkemedel på nätet ska du vara säker på att du köper från ett välrenommerat och giltigt nätapotek. Be din vårdgivare om råd om du är osäker på om du ska köpa något läkemedel på nätet.

Se även: Vanliga frågor om generiska läkemedel.

Mer om Loestrin Fe 1 / 20 (etinylestradiol / norethindron)

  • Biverkningar
  • Under graviditet
  • Doseringsinformation
  • Läkemedelsbilder
  • Läkemedelsinteraktioner
  • Prissättning & Kuponger
  • 17 Recensioner
  • Läkemedelsklass: Preventivmedel

Konsumentresurser

Andra varumärken Loestrin Fe, Loestrin 21 1/20, Taytulla, Blisovi 24 Fe, … +22 mer

Resurser för yrkesverksamma

  • Represcribing Information

Relaterade behandlingsguider

  • Födelsekontroll

Glossar

Term Definition
Läkemedelspatent Ett läkemedelspatent tilldelas av U.US Patent and Trademark Office och tilldelar patentinnehavaren exklusiv juridisk rätt att skydda den egenutvecklade kemiska formuleringen. Patentet tilldelar uppfinnaren eller patentinnehavaren exklusiv laglig rätt och kan omfatta enheter som läkemedelsnamn, varumärke, produktdoseringsform, ingrediensformulering eller tillverkningsprocess Ett patent löper vanligtvis ut i 20 år från ansökningsdatumet, men kan vara variabelt baserat på många faktorer, bland annat utveckling av nya formuleringar av den ursprungliga kemikalien och tvister om patentintrång.
Läkemedelsexklusivitet Exklusivitet är de exklusiva marknadsföringsrättigheter som FDA beviljar en tillverkare vid godkännandet av ett läkemedel och kan löpa samtidigt med ett patent. Exklusivitetsperioderna kan löpa från 180 dagar till sju år beroende på omständigheterna kring beviljandet av exklusivitet.
RLD En referenslistad läkemedelsprodukt (Reference Listed Drug, RLD) är en godkänd läkemedelsprodukt som nya generiska versioner jämförs med för att visa att de är bioekvivalenta. Ett läkemedelsföretag som söker godkännande för att marknadsföra en generisk motsvarighet måste hänvisa till det referenslistade läkemedlet i sin förkortade ansökan om nytt läkemedel (Abbreviated New Drug Application, ANDA). Genom att utse ett enda referenslistat läkemedel som standard som alla generiska versioner måste visa att de är bioekvivalenta i förhållande till hoppas FDA kunna undvika eventuella betydande variationer mellan generiska läkemedel och deras motsvarighet med märkesnamn.
AB Produkter som uppfyller nödvändiga krav på bioekvivalens. Läkemedelsprodukter från flera källor som anges under samma rubrik (dvs. identisk(a) aktiv(a) substans(er), doseringsform och administreringsväg(ar)) och som har samma styrka (se terapeutiska termer relaterade till terapeutisk ekvivalens, farmaceutiska ekvivalenter) kommer i allmänhet att kodas AB om en studie som påvisar bioekvivalens har lämnats in. I vissa fall läggs ett nummer till i slutet av AB-koden för att få en kod med tre tecken (dvs. AB1, AB2, AB3 osv.). Koder med tre tecken tilldelas endast i situationer där mer än ett referenslistat läkemedel av samma styrka har betecknats under samma rubrik. Två eller flera referensläkemedel väljs i allmänhet endast när det finns minst två potentiella referensläkemedel som inte är bioekvivalenta med varandra. Om en studie lämnas in som visar bioekvivalens med ett specifikt listat läkemedel, kommer den generiska produkten att få samma trestegskod som det referensläkemedel som den jämfördes med.

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.