2. Troposfäriskt ozon: bakgrundsinformation

publicerat den

2. Troposfäriskt ozon: bakgrundsinformation

2.1 Frågan om ozon i Europa

Fotokemiska föroreningar bildas från utsläpp av kväveoxider (NOx, där NOx = NO + NO2) och flyktiga organiska föreningar (VOC) och kolmonoxid (CO) i närvaro av solljus. Ozon (O3), den viktigaste fotokemiska föroreningen, transporteras över nationsgränserna (Simpson och Malik, 1996). Utsläpp av NOx är ansvariga för en stor del av den ozonbildning som sker på landsbygden. I mer tätbefolkade områden, särskilt i närheten av städer, förstärks ozonbildningen av utsläpp av flyktiga organiska föreningar (VOC). VOC släpps främst ut från vägtrafik och användning av produkter som innehåller organiska lösningsmedel. NOx och CO släpps främst ut från transporter och förbränningsprocesser. Efter utsläpp sprids dessa prekursorer av vind och atmosfärisk turbulens. De nyligen utsläppta föroreningarna blandas med andra föroreningar, inklusive ozon, som finns i bakgrundsluften, och en komplicerad process av kemiska reaktioner och kontinuerlig utspädning äger rum.

Exponering för ozon ger effekter på hälsa och miljö, orsakar andningssvårigheter hos känsliga personer och kan skada vegetation och ekosystem (WHO, 1996a, b). Betydande reaktioner hos både människor och växter inträffar vid eller nära de nuvarande omgivande koncentrationerna av ozon (UN-ECE, 1996). Tröskelvärden som fastställts för att skydda människors hälsa, växtlighet och ekosystem överskrids ofta i de flesta europeiska länder och därför kan man förvänta sig omfattande negativa effekter på den europeiska befolkningen, grödor och naturlig växtlighet (de Leeuw och van Zantvoort, 1996; Hjellbrekke et al., 1996). Ozon i troposfären är också av betydelse för klimatförändringen eftersom ozon är en växthusgas. Man uppskattar för närvarande att troposfäriskt ozon bidrar med 0,4 W.m-2 till den nuvarande förstärkta klimatdrivningen på 2,45 W.m-2. Den totala drivkraften är ett resultat av ökningen av enbart långlivade föreningar (CO2, CH4, N2O, halogenkarboner) (IPCC, 1995). Frågan om ozonets bildning, effekter och bekämpning är komplex, och på grund av dess gränsöverskridande karaktär kommer det att krävas en internationell insats för att utveckla en sammanhängande politik för att hantera problemet (Amann et al., 1996).

2.2 Kemisk bildning av ozon

Den fotokemiska kedjereaktion som producerar ozon initieras och upprätthålls av reaktiva radikaler. I processen bildas andra produkter som peroxyacetylnitrat, salpetersyra, aldehyder, organiska syror, partiklar och många kortlivade radikala arter. Flyktiga organiska föreningar fungerar som ”bränsle” i ozonbildningsprocessen, medan NO fungerar mer eller mindre som en katalysator, eftersom det regenereras under bildningsprocessen. NO spelar också en nyckelroll för regenerering av de reaktiva radikalerna och för att reaktionerna skall fortskrida. Den förenklade fotokemin för ozon, som i verkligheten är en komplex och mycket icke-linjär process, visas i ruta 1.

Höga koncentrationer av nyemitterat NO fångar lokalt upp O3, en process som leder till bildning av NO2. Nära källorna kan denna titreringsprocess betraktas som en ozonsänka. Dessutom avleder höga NO2-koncentrationer det inledande oxidationssteget av flyktiga organiska föreningar genom att bilda andra produkter (t.ex. salpetersyra), vilket förhindrar nettobildning av O3. På grund av dessa reaktioner kan en minskning av NOx leda till en ökning av O3 vid låga VOC/NOx-förhållanden, vilket är fallet i städer. I detta ofta kallade VOC-begränsade system är utsläppskontrollen av organiska föreningar effektivare för att minska toppvärdena för ozonföroreningar lokalt.

När en luftmassa rör sig bort från ett stadscentrum förändras dess VOC/NOx-förhållande på grund av ytterligare fotokemiska reaktioner, meteorologiska processer och förekomsten av nya utsläpp. Koncentrationen av NOx minskar snabbare än koncentrationen av VOC och följaktligen förstärks VOC/NOx-förhållandet. Vid höga VOC/NOx-förhållanden, som förekommer i bakgrundssituationer, tenderar kemin mot det NOx-begränsade fallet och NOx-reduktioner anses vara effektivare för att minska ozonet i dessa situationer. Nyligen utförda arbeten (Kramp et al., 1994; Flocke et al., 1994) visar att fotokemin i urbana plymer går snabbare än vad som tidigare antagits. Oxidation av flyktiga organiska föreningar leder till mer ozon under en kortare tidsperiod och till ett snabbare avlägsnande av NOx. Därför uppnås den regim där ozonbildningen styrs av NOx-koncentrationen snabbare än vad man tidigare trott (Borrell et al, 1995).

Box 1: Ozonbildningens fotokemi i förenklad form

VOC + OH + O2 ® RO2 + H2O
RO2 + NO + O2 ® NO2 + HO2 + CARB
HO2 + NO ® NO2 + OH
2(NO2 + hv +O2 ” NO + O3)

net:

(NOx + OH +) VOC + 4O2 ® 2O3 + CARB + H2O (+ NOx + OH)
VOC står för flyktiga organiska föreningar och CARB för karbonylföreningar, som spelar rollen som kolväten i ytterligare oxidationssteg. OH och HO2 är kortlivade radikaler som spelar en viktig roll i ozonbildningsprocessen.

Den komplexa effekten av minskade NOx-utsläpp på O3-bildningen kan illustreras med ”helgeffekten”. Dumont (1996) dokumenterade att O3-nivåerna i belgiska tätorter visade sig vara betydligt högre under helgen än under veckan. Under ”smog”-sommar var den genomsnittliga toppnivån på eftermiddagen cirka 20 % högre på lördagar och söndagar jämfört med toppnivån på eftermiddagen under arbetsdagen. Det motsatta mönstret uppstod för NO2; denna art var mycket lägre på lördagar och söndagar. Summan av O3 och NO2, som ofta kallas Ox, var dock likartad oavsett vilken dag som användes. Detta kan förklaras av en mindre omvandling av O3 av NO till NO2 till följd av de låga NOx-utsläppen under helgen i de belgiska städerna (ca 30 % lägre). I detta fall är denna lokala ozonnedbrytande effekt viktigare än minskningen av ozon från minskade utsläpp av prekursorer (NOx och VOC). Ytterligare ozonvariationer under vardagar tyder på ytterligare icke-lokala bidrag. I Österrike, vid stationer i eller nära Wien, uppvisar de genomsnittliga maximala toppkoncentrationerna av ozon också ett tydligt veckomönster, dock med de lägsta nivåerna på måndagar och tisdagar. Detta tros återspegla ozonminskningen på grund av minskade utsläpp av prekursorer i ett större område och effekten av transporter (Schneider, 1998). Brönniman och Neu (1997) drar slutsatsen av en analys av schweiziska data att det finns två tydliga mönster i ozonets veckocykel. När meteorologin inte är gynnsam för ozonproduktion observerades högre koncentrationer under helgen. Under gynnsamma förhållanden var dock den genomsnittliga ozonhöjden på söndagar 10-15 % lägre än på arbetsdagar.

Det är värt att notera att det endast är till följd av inledande och små NOx-reduktioner, i avsaknad av samtidiga minskningar av VOC-utsläpp, som den kontraproduktiva ”week-end-effekten” kan uppstå. För att uppnå acceptabla ozonnivåer och för att passera den inledande tröskeln för kontraproduktivitet är det nödvändigt att minska en stor del av både NOx- och VOC-utsläppen.

2.3 Rumsliga skalor

Ozonbildningen sker på olika skalor, från lokala, som i stadsområden som Aten och Milano, via regionala, som i centrala och nordvästra Europa, till halvklotet, som i ökningen av bakgrundskoncentrationerna över de nordliga mellanlatituderna. Lokalt bildade oxidanter uppvisar i allmänhet stora tidsmässiga och rumsliga variationer med höga toppkoncentrationer orsakade av utsläpp som huvudsakligen sker under samma dag. Regional oxidantbildning sker oftast i samband med stabila högtryck och höga koncentrationer kan kvarstå i flera dagar (Cox et al, 1977; Guicherit och van Dop, 1975; Grennfelt och Schjoldager, 1984; Borrell et al, 1995). Balansen mellan (lokal) bildning och (långväga) transport i ozonklimatologin i ett visst område avgör hur effektiva de olika lokala till alleuropeiska utsläppsminskningarna är.

2.3.1 Fenomenologin för ozon på landsbygden i Europa

Grennfelt et al. (1987; 1988) och Feister och Pedersen (1989) var de första att rapportera om sommarens ozonnivåer i Europa som visar en ökande gradient från den nordvästra till den sydöstra delen av OXIDATE-nätverket. Tyvärr sträckte sig deras analys inte mycket söder om Alperna på grund av den begränsade tillgången på data från södra och östra Europa. Senare rapporter (NILU/CCC 1990 ~1996) bekräftade gradientmönstret i ozon.

En kvantitativ uppskattning av ozon på sommaren och vintern gjordes av Beck och Grennfelt (1994). Baserat på mätningar från 68 landsbygds- och bakgrundsstationer fann de att det genomsnittliga dygnsmaximumet på sommaren varierade från 60-80 μg.m-3 i den nordvästra delen till 120-140 μg.m-3 i den centrala delen av Europa. Figur 1 illustrerar en modellerad version av gradienten i den genomsnittliga maximala ozonkoncentrationen under sommaren över Europa (Simpson et al., 1997). Bakgrundskoncentrationen i det europeiska marina gränsskiktet, dvs. koncentrationen i luft som advekteras från Atlanten, fastställdes till 60-65 μg.m-3 (Borrell et al., 1995). Det kan vara lämpligt att notera att den information som rapporteras inom ramen för direktivet inte gör det möjligt att skapa en sådan allmän bild av ozon på landsbygden. Mätdata från Eurotrac-TOR- och EMEP-nätverken samt EMEP:s modellverksamhet användes. Det bör också noteras att den rumsliga fördelningen av ozon över Europa varierar avsevärt från år till år och beror på vilken statistik som används (jämför figur 1 för sommarens dagliga maximum med figur 16 för AOT60).

Figur 1: Modellerat femårsmedelvärde för sommarens dagliga maximala koncentration av ozon. Beräkningen utfördes med hjälp av konstanta utsläpp på 1990 års nivå och meteorologi från fem somrar (1989, 1990, 1992, 1993 och 1994). 1 ppb O3 ” 2 μg.m-3. Källa: Simpson et al., 1997

Den säsongsmässiga variationen av ozon, med ett brett sommarmaximum och ett vinterminimum, observeras på många enskilda platser på kontinenten. På säsongsbasis bidrar atmosfäriska processer i det förorenade europeiska gränsskiktet med 30-40 % till gränsskiktets bakgrundskoncentration på sommaren. De flesta stationer på landsbygden i inlandet uppvisar ett typiskt dygnsmönster under sommarmånaderna, med ett minimum på morgonen och ett maximum på eftermiddagen. Minskningen under natten och tidig morgon orsakas av torrdeposition. Vid stationer som är nära påverkade av utsläpp återspeglar effekten även titreringen från NO. Efter soluppgången börjar den fotokemiska bildningen från prekursorer och ökar gradvis i takt med att mängden solljus ökar. Blandningen av luft från lager ovanför och från den fria troposfären spelar också en roll. Oförorenade kust- och höghöjdsstationer uppvisar ofta en mindre uttalad dygnsvariation på grund av det lilla inflytandet från torrdeposition och advektion av homogen och relativt ostörd luft.

2.3.2 Episodernas fenomenologi

Episoder av förhöjt ozon inträffar över de flesta delar av Europa varje sommar. Under dessa episoder, av vilka många varar i flera dagar i följd, stiger ozonkoncentrationerna till flera gånger gränsskiktsbakgrunden över stora delar av Europa. Fenomenet episoder inträffar vanligtvis under anticykloniska förhållanden som sammanfaller med ökat solljus, höga temperaturer och låg vindhastighet. De observeras både i förorenade stadsområden och i mindre förorenade landsbygdsområden. I städer och förorter beror höga koncentrationer huvudsakligen på fotokemisk produktion från prekursorer som oftast släpps ut inom området. På kontinental nivå är ökade koncentrationer en följd av både in situ-kemi och transport från andra regioner. Bouscaren (1991) drog dock slutsatsen att fotokemisk smog i södra Europa ofta är av lokal karaktär.

I allmänhet är ozonkoncentrationerna i närheten av källorna i stadskärnorna lägre än i förorter och på landsbygden, främst till följd av att ozonet avlägsnas av kväveoxid från trafiken. Under perioder kan ozonnivåerna vara avsevärt förhöjda i förorterna och längre bort i vindriktningen från de urbana källområdena. Uppbyggnaden av ozon på grund av fotokemiska reaktioner tar flera timmar, och därför kan man förvänta sig de högsta nivåerna av fotooxidanter en bit bort i vindriktningen från källorna. Lin et al. (1995) och Lindsay och Chameides (1988) fann att ozonkoncentrationen i en urban plym lätt var dubbelt så hög som bakgrundsnivån.

I flera städer, särskilt i Sydeuropa, upplever man toppnivåer av ozon i sina stadskärnor. Detta inträffar ofta som ett resultat av stillastående luft eller havsvindar i antikykloniska situationer på sommaren. I Medelhavet etableras storskaliga cirkulationsceller och utsläpp från kusten kan fångas upp i flera dagar i land- och havsbrisen. De värsta fotokemiska oxidationsepisoderna i Medelhavet är troligen kopplade till cirkulationssystemen för land- och havsvindar och påverkar särskilt regioner med större städer som Barcelona, Marseille, Rom och Aten (Borrell et al., 1995). Fallstudier om dessa fenomen rapporteras för Aten, Valencia och Lissabon av Moussiopoulos (1994), Millán (1993) och Borrego et al. (1994). En kort diskussion om ozon i Medelhavsområdet presenteras i bilaga 3.

2.4 Trender för troposfäriskt ozon

De första kvantitativa mätningarna av O3-blandningsförhållandet i Europa gjordes vid Observatoire de Montsouris nära Paris mellan 1876 och 1886. Den genomsnittliga koncentrationen över 24 timmar var då cirka 20 μg.m-3 (Volz och Kley, 1988). Det kan vara intressant att notera att dessa data (1 000 prover) visar överskridanden av EU:s nuvarande tröskelvärde för skydd av vegetation (65 μg.m-3 24-timmarsmedelvärde) under något mindre än 1 % av alla observationer. (Volz-Thomas, pers. komm.). De flesta av dessa tillfällen inträffade i februari och ett inträffade i maj och de återspeglar påverkan av luft med fritt troposfäriskt ursprung som når marknivå.

På 1950-talet hade ozonhalterna på landsbygden i 24-timmarsmedelvärde ökat till 30-40 μg.m-3 och de fortsatte att stiga till 60 μg.m-3 på 1980-talet (Feister och Warmbt, 1987). I slutet av 1990-talet är dygnsmedelkoncentrationerna minst en faktor två högre än under den förindustriella eran (Borrell et al., 1995, Staehelin et al., 1994). Större delen av ökningen av O3 skedde under 1970-talet i samband med den enorma ökningen av NOx-utsläppen under den perioden. Under det senaste decenniet har ingen eller liten ozonökning skett generellt sett över den europeiska landsbygden. I Nederländerna minskade koncentrationerna något (Roemer, 1996) medan flera platser i södra Tyskland rapporterar en årlig uppåtgående trend på 2 % (Scheel et al., 1997). Vid den irländska kusten vid Atlanten observeras en uppåtgående trend på cirka 1 % per år under sommaren på grund av förorenad luft från det europeiska fastlandet (Simmonds, 1993).

Varje arbete har gjorts för att ta fram trender för förekomsten av ozonepisoder i Europa. Vissa länder har dock rapporterat uppgifter om toppkoncentrationer i 98:e percentilen för perioden 1989-1996 inom ramen för ozondirektivet (se kapitel 4 och 5). Denna databas visar på en signifikant uppåtgående trend i den 98:e percentilen på några μg.m-3 vid två platser i Belgien och Luxemburg, medan en signifikant nedåtgående trend under perioden 1989-1996 observeras vid 18 stationer i Förenade kungariket och Nederländerna. Det fanns inga tecken på någon trend vid 35 stationer i dessa fyra länder (de Leeuw och van Zantvoort, 1997). Ingen tydlig bild för ett land eller en region framträdde. Ett ord av försiktighet är nödvändigt här. Samlokaliserade uppgifter om NOx fanns inte tillgängliga, vilket hindrar oss från att kontrollera om de observerade trenderna orsakas eller maskeras av förändringar i NOx-koncentrationerna. Vi rekommenderar att man använder summan av NO2 och O3, ofta kallad Ox, som en parameter för att övervinna titreringseffekten eftersom Ox är okänslig för titrering (Guicherit, 1988). Dessutom kan förändringar i mätmetoder eller driftsprocesser snedvrida upptäckten av trender (Roemer, 1997).

Enstaka historiska uppgifter, som endast härrör från semikvantitativa mätningar, finns tillgängliga för ozon i stadsmiljö. Årliga ozonmedelvärden på 40-60 μg.m-3 uppmättes i Aten under de första två decennierna av detta århundrade (Cartalis och Varotsos, 1994). Liknande nivåer under 1890-talet dokumenterades för Zagreb (Lisac och Grubisic, 1991).

Den årliga 98:e percentilen av ozon i centrala London varierade mellan 60 och 140 μg.m-3 och uppvisade en signifikant trend på -2,8 μg.m-3 per år mellan 1973 och 1992 (PORG, 1987; Bower et al. 1991, 1994). Grundläggande ozonstatistik från flera andra stadsstationer i nordvästra Europa visar värden i jämförbara intervall under de senaste 5-10 åren. En registrering från en station i en förort till Aten (Liosia) visar att den månatliga medelkoncentrationen uppvisade en genomsnittlig ökningstakt på cirka 15 % per år under perioden 1984-1989. År 1987 började månadsmedelvärdena överstiga 110 μg.m-3 (Moussiopoulos, 1994). Observera att detta värde utgör EU:s nuvarande tröskelvärde för 8-timmarsmedelvärde för skydd av människors hälsa. Under 1988 överskreds detta tröskelvärde under 140 dagar vid denna mätstation.

Det kan vara viktigare att identifiera en trend i ozonepisoder i stadsmiljö. I tabell 3 visas antalet överskridanden av den genomsnittliga koncentrationen på 110 μg.m-3 under 8 timmar (12-20 timmar) vid flera platser i städerna. Tabellen visar att det förekommer överskridanden på alla platser i städerna. Under de år som finns tillgängliga för denna rapport kan ingen signifikant trend påvisas. Den meteorologiska variationen från år till år är sannolikt den främsta orsaken till den stora variationen mellan åren.

Tabell 3: Antalet överskridanden av 110 µg.m-3, 8-h genomsnittligt tröskelvärde vid ett urval av (sub)urbana platser under perioden 1982 – 2010. 1995

*

Land Station Stad 1982 1983 1984 1985 1986 1987 1988 1989 1990 1991 1992 1993 1994 1995
Belgien I.R.M. Av. Circulaire Bruxelles * * * * 10 10 4 37 23 11 18 21 34 42
Belgien St-Kruiswinkel Gent * * * 10 8 14 7 16 33 7 21 9 20 21
Belgien Namur Ville en Waret-Vezin Sites de fond * * * * * 6 10 12 39 41 0 11 9 31 32
Grekland Patission 147 Aten * 0 0 * * 10 17 17 14 1 * * * *
Grekland Smyrni Cementery of N Smyrni Aten * * * * * 20 48 60 34 71 * * * *
Grekland Aspropyrgos Aten * 23 9 * * * * * * * * * * * *
Grekland Pireas Platia Dimotikou Theatrou Aten * * * * * * 59 83 30 8 * * * *
Nederländerna Florapark Amsterdam * * * * * 7 9 8 27 30 6 19 9 14 20
Nederländerna Const.Rebecqueplein Den Haag * * * * 0 11 8 28 37 17 23 9 20 19
Nederländerna Schiedamsevest Rotterdam * * * * 8 9 7 32 20 11 20 * * *
Nederländerna Kard. De Jongweg Utrecht * * * * * * 0 10 24 17 1 10 8 17 20
Nederländerna Witte Vrouwenstraat Utrecht * * * * * * * 0 0 5 4 * 4 * * *
Nederländerna Tuin Utrechtse Bibliotheek Utrecht * * * * * 0 4 12 24 9 24 4 17 32
Nederländerna Amsterdamse poort Haarlem * * * * 18 4 7 3 * * * * * * *
Nederländerna Keizer Karelplein Nijmegen * * * * * 1 6 2 * * * * * * *
Nederländerna Arnhemseweg Apeldoorn * * * * * * * * * 33 9 20 8 22 17
Nederländerna Floreslaan Vlaardingen * * * * 3 5 6 25 13 * 9 4 15 19
Portugal Lisboa Bairro Alto – R. do Seculo 51 Lisboa * * * * * * * 4 6 1 1 2 * * *
Portugal Montes Chaos Sines * * * * 2 2 2 13 88 4 0 10 * * * *
Spanien Plaza Castilla – Avenida Castellana Madrid * * * * * * * * * * * * * 1 * *
Spanien Poble Nov – Pl.Doctor Trueta Barcelona * * * * * * 30 39 8 1 13 16 * * *
Spanien Molina Pl. Barcelona * * * * * 11 20 16 16 0 5 9 1 * *
Spanien Montcada I Reixach Barcelona * * * * * * 0 0 * * 0 2 * * * *
Storbritannien Central London Lab-Minster House Greater London 0 0 0 15 8 1 0 0 13 2 * * * * * *
Storbritannien Bridge Place Greater London * * * * * * * * * * 4 0 0 * * 0
Storbritannien Stevenage – WSL Stevenage 0 23 31 10 9 4 2 * * * * * * * * *

Uppgifterna har beräknats från alla tätorter som är anslutna till databasen AIRBASE. * : inga uppgifter

2.5 Fotokemisk ozonskapande potential

Olika VOC har olika ozonskapande kapacitet. Den kemiska grunden för dessa skillnader är nu någorlunda väl känd. Begreppet fotokemisk ozonskapande potential (Photochemical Ozone Creation Potential, POCP) är ett allmänt använt tillvägagångssätt för att uppskatta den relativa betydelsen av enskilda flyktiga organiska föreningar för kortsiktig produktion av O3 (Derwent och Jenkin, 1991; Simpson, 1995). POCP definieras som förändringen i genomsnittligt O3 när en viss art reduceras i förhållande till förändringen i genomsnittligt O3 när eten reduceras. Definitionen av POCP är föremål för viss diskussion eftersom den inte hänvisar till: (1) transporttidsskalorna jämfört med de fotokemiska reaktionstidsskalorna, (2) de nivåer av peroxiradikaler och NOx som krävs under produktionen av O3, och (3) frågan om begränsning av flyktiga organiska föreningar eller NOx. När avsikten är att reglera på grundval av potentialen att bilda O3, snarare än på grundval av den totala massan, visar POCP-bedömningarna att toluen, eten, butan och propen är de mest effektiva kortsiktiga ozonbildarna bland de vanligaste flyktiga organiska föreningarna. Om man emellertid utvärderar POCP-värden på längre tidsperioder (t.ex. 96 timmar) blir de långsamt reagerande alkanerna allt viktigare (Andersson-Sköld et al., 1992).

2.6 Källa-receptor-relationer

Källa-receptor-relationer har visat sig vara ett mycket kraftfullt instrument för att utveckla strategier för att minska utsläppen, i synnerhet när det gäller försurning (Alcamo et al., 1990). I många av tillämpningarna har komponenter som uppvisar ett linjärt beteende behandlats. När det gäller försurning kan det totala nedfallet över ett område beräknas genom att summera alla bidrag från alla relevanta källor och arter, som kan organiseras antingen geografiskt eller per utsläppssektor. När det gäller O3 är situationen mer komplicerad på grund av det icke-linjära förhållandet mellan källsorterna VOC och NOx och på grund av inflytandet från bakgrundstroposfären.

Vissa personer har rapporterat om denna fråga (Kleinman och Benkovitz, 1987; Stedman och Williams, 1992; Simpson, 1992), men i en stor del av dessa arbeten gällde de utvecklade relationerna endast under fastställda förhållanden, t.ex. fastställda HOx/NOx-förhållanden. Simpson (1992) fann att ozonet i VOC-begränsade regimer i stor utsträckning uppvisar ett linjärt beroende av förändringar i VOC-utsläppen. Källa-receptor-relationer för överskridanden av ozontröskelvärden som medelvärde över längre tidsperioder (3 till 6 månader) föreföll vara mycket mer robusta än till exempel de för den dagliga maximala koncentrationen (Simpson och Malik, 1996).

Förfrågan om källa-receptor-relationer för ozon med ett mycket bredare giltighetsområde har ökat på grund av kravet på utveckling av kostnadseffektiva och rumsligt differentierade strategier för minskning av ozon. Ozonproblemet kommer också att kopplas samman med försurning och eutrofiering för att uppnå optimala utsläppsminskningar för att uppfylla målen för att lösa alla dessa problem. Heyes et al. (1996) utvecklade källa-receptor-relationer för ozon i form av isoplethdiagram, som kan användas i en strategi med flera föroreningar och flera effekter. Arbetet av Heyes et al. (1996) kommer att användas för att stödja Europeiska kommissionen i dess strategi för minskning av ozon (Amann et al., 1997) och FN-ECE i dess arbete med det andra NOx-protokollet.

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.