Rezultate
Din grupul de pacienți selectat, doar 94 de pacienți (81,0%) au îndeplinit criteriile de includere în perioada de studiu. Treizeci și șase dintre respondenți (38,3%) au fost neaderenți la tratamentul antiepileptic. Nu s-au constatat diferențe statistice între bărbați și femei în ceea ce privește vârsta, vârsta la diagnosticul de epilepsie, vârsta mamei, durata epilepsiei, numărul de membri ai familiei, numărul de neaderenți sau frecvența crizelor. Cei mai importanți factori care au influențat semnificativ aderența pacienților la medicamentele prescrise au fost vârsta mamei, numărul familiei, numărul de medicamente administrate, stabilitatea căsătoriei părinților, sprijinul familiei și frecvența crizelor, precum și regularitatea relației dintre pacienți și furnizorii de servicii medicale. Uitarea a fost cea mai frecventă cauză a lipsei de aderență în rândul acestui grup de pacienți, urmată de imposibilitatea de a obține medicamente și teama de efectele secundare ale medicamentelor. Rezultatele noastre au evidențiat, de asemenea, că numărul pacienților care s-au simțit stigmatizați este semnificativ mai mare în grupul neaderenților în comparație cu pacienții cu un puternic sentiment de normalitate (P < 0,05). O relație pozitivă între aderență și scalele de necesitate și beneficiu la care pacienții au o convingere mai puternică în ceea ce privește necesitatea medicamentelor pentru controlul bolii a fost asociată cu o bună aderență.
.