Disponibilitate generic Loestrin Fe 1/20

Posted on

Vezi și: Generic Loestrin 21 1.5/30, Generic Loestrin 21 1/20, Generic Loestrin 24 Fe, Generic Loestrin Fe 1.5/30

Loestrin Fe 1/20 este o marcă comercială de etinilestradiol/norethindronă, aprobată de FDA în următoarea(e) formulă(e):

LOESTRIN FE 1/20 (etinilestradiol; acetat de noretindronă – tabletă;oral-28)

  • Producător: TEVA BRANDED PHARM
    Aprobat înainte de 1 ianuarie 1982
    Dosare(e): 0,02MG;1MG

A fost aprobată o versiune generică a Loestrin Fe 1/20?

Da. Următoarele produse sunt echivalente cu Loestrin Fe 1/20:

AUROVELA FE 1/20 (comprimate de etinilestradiol; acetat de noretindronă;oral-28)

  • Producător: AUROBINDO PHARMA LTD
    Data aprobării: 16 iunie 2017
    Durată(e): 0,02MG;1MG

BLISOVI FE 1/20 (etinilestradiol; acetat de noretindronă comprimat;oral-28)

  • Producător: LUPIN LTD
    Data aprobării: 18 noiembrie 2015
    Durată(e): 0,02MG;1MG

GILDESS FE 1/20 (etinilestradiol; acetat de noretindronă comprimat;oral-28)

  • Producător: VINTAGE PHARMS LLC
    Data aprobării: 20 mai 2005
    Durată(e): 0,02MG;1MG

HAILEY FE 1/20 (etinilestradiol; acetat de noretindronă comprimat;oral-28)

  • Producător: GLENMARK PHARMS LTD
    Data aprobării: 21 noiembrie 2017
    Durată(e): 0,02MG;1MG

JUNEL FE 1/20 (ethinyl estradiol; norethindrone acetate tablet;oral-28)

  • Producător: GLENMARK PHARMS LTD
    : BARR
    Data aprobării: 18 septembrie 2003
    Dosare(e): 0,02MG;1MG

LARIN FE 1/20 (etinilestradiol; acetat de noretindronă comprimat;oral-28)

  • Producător: NOVAST LABS
    Data aprobării: 26 august 2013
    Durată(e): 0,02MG;1MG

MICROGESTIN FE 1/20 (etinilestradiol; acetat de noretindronă comprimat;oral-28)

  • Producător: MAYNE PHARMA
    Data aprobării: 5 februarie 2001
    Durată(e): 0.02MG;1MG

NORETHINDRONE ACETAT ȘI ETHINIL ESTRADIOL (etinilestradiol; comprimate de acetat de noretindronă;oral-28)

  • Producător: MYLAN LABS LTD
    Data aprobării: 14 noiembrie 2013
    Durată(e): 0,02MG;1MG

Nota: Farmaciile online frauduloase pot încerca să vândă o versiune generică ilegală a Loestrin Fe 1/20. Aceste medicamente pot fi contrafăcute și potențial nesigure. Dacă achiziționați medicamente online, asigurați-vă că achiziționați de la o farmacie online de încredere și validă. Cereți sfatul furnizorului dumneavoastră de servicii medicale dacă nu sunteți sigur cu privire la cumpărarea online a oricărui medicament.

Vezi și: Loventestrin Petrinol, medicament de uz veterinar: Întrebări frecvente despre medicamente generice.

Mai multe despre Loestrin Fe 1 / 20 (etinilestradiol / noretindronă)

  • Efecte secundare
  • În timpul sarcinii

    • .

  • Informații privind dozajul
  • Imagini ale medicamentelor
  • Interacțiuni medicamentoase
  • Prețuri & Cupoane
  • 17 Recenzii
  • Clasa de medicament: Clasa de medicamente: contraceptive

Resurse pentru consumatori

Alte mărci Loestrin Fe, Loestrin 21 1/20, Taytulla, Blisovi 24 Fe, … +22 mai multe

Resurse profesionale

  • Informații pentru prescriere

Ghiduri de tratament conexe

  • Controlul nașterii

.

Glosar

Termen Definiție
Brevet de medicament Un brevet de medicament este atribuit de către U.S. U. S. Patent and Trademark Office și atribuie titularului brevetului dreptul legal exclusiv de a proteja formula chimică brevetată. Brevetul atribuie dreptul legal exclusiv inventatorului sau titularului de brevet și poate include entități precum denumirea comercială a medicamentului, marca comercială, forma de dozare a produsului, formularea ingredientului sau procesul de fabricație Un brevet expiră, de obicei, la 20 de ani de la data depunerii, dar poate fi variabil în funcție de mulți factori, inclusiv dezvoltarea de noi formulări ale produsului chimic original și litigii privind încălcarea brevetului.
Exclusivitatea medicamentelor Exclusivitatea este singurul drept de comercializare acordat de FDA unui producător la aprobarea unui medicament și poate funcționa simultan cu un brevet. Perioadele de exclusivitate pot dura de la 180 de zile până la șapte ani, în funcție de circumstanțele acordării exclusivității.
RLD Un medicament de referință (Reference Listed Drug – RLD) este un medicament aprobat cu care se compară noile versiuni generice pentru a demonstra că sunt bioechivalente. O companie farmaceutică care dorește să obțină aprobarea de a comercializa un echivalent generic trebuie să facă referire la medicamentul de referință din lista de referință în cererea sa abreviată pentru medicamente noi (ANDA). Prin desemnarea unui singur medicament înscris pe lista de referință ca standard față de care toate versiunile generice trebuie să demonstreze că sunt bioechivalente, FDA speră să evite posibilele variații semnificative între medicamentele generice și omologul lor de marcă.
AB Produse care îndeplinesc cerințele necesare de bioechivalență. Produsele medicamentoase din mai multe surse enumerate la aceeași poziție (adică ingrediente active identice, formă farmaceutică și cale(e) de administrare) și având aceeași concentrație (a se vedea Termeni legați de echivalența terapeutică, Echivalenți farmaceutici) vor fi în general codificate AB dacă se prezintă un studiu care să demonstreze bioechivalența. În anumite cazuri, se adaugă un număr la sfârșitul codului AB pentru a obține un cod cu trei caractere (de exemplu, AB1, AB2, AB3 etc.). Codurile cu trei caractere sunt atribuite numai în situațiile în care mai multe medicamente de referință din aceeași concentrație au fost desemnate sub aceeași poziție. Două sau mai multe medicamente incluse în lista de referință sunt, în general, selectate numai atunci când există cel puțin două potențiale medicamente de referință care nu sunt bioechivalente între ele. În cazul în care se prezintă un studiu care demonstrează bioechivalența cu un anumit medicament inclus pe listă, produsului generic i se va atribui același cod de trei caractere ca și medicamentului de referință inclus pe listă cu care a fost comparat.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.