Após um tempo …
Tudo começou no início de 1998 quando notei manchas estranhas no meu campo de visão. Talvez tenha sido de todo o pólen que a primavera tinha trazido para baixo para que todos pudessem desfrutar, especialmente com todas as alergias sazonais que eu tenho. As gotas nos olhos nunca pareciam funcionar e os meus óculos estavam limpos, então achei melhor ir ao Oftalmologista.
Após um exame e vários testes, o médico decidiu que era muito provavelmente apenas alergias sazonais causando pressão nos meus olhos. Estas manchas viajavam magicamente em qualquer direção que meus olhos viravam, elas eram mais perceptíveis se eu estivesse olhando para uma parede branca brilhante com muita luz. Minha visão em si não tinha mudado para que eu pudesse viver com isso. Eu também podia viver com as alergias sazonais, tal como eu tinha há mais de 30 anos. O médico acreditava que quando todo o pólen voltasse ao normal, a pressão nas minhas cavidades sinusais cairia e tiraria a pressão dos meus olhos. Cerca de quatro meses mais tarde, essas manchas loucas pareciam ter desaparecido. Fiquei aliviado por ser apenas minhas alergias.
Agora era meados de 1999 e era um típico verão quente e úmido no Texas, como sempre é. Eu estava acrescentando uma oficina em nossa casa e estava fazendo o telhado sozinha. Remodelar era uma atividade normal para mim, exceto que o telhado nunca foi uma atividade favorita, e a razão torna-se clara quando você está no meio de fazer isso em um dia quente. Durante dois dias estive no calor e na humidade e com certeza parecia que me cansava e corria para baixo. Eu sempre fui um tipo de cara sem parar, e eu acho que eu apenas imaginei que esta é a sensação de ter mais de 30 anos de idade – quem diria? Alguns meses se passaram, o outono chegou e eu ainda me sentia um pouco cansada, mas acho que só precisava de um pouco mais de descanso.
Agora olhando para trás, sempre trabalhei bastante. Eu tinha um trabalho que me obrigava a estar de pé a maior parte do dia. Eu tinha um horário de trabalho que me fazia trabalhar dias e noites e quando você é jovem e solteiro, não é um problema ser flexível e trabalhar o rabo fora. Eu também ganhei responsabilidades adicionais com o tempo que exigiam que eu trabalhasse mais horas. Uma semana de 50 horas de trabalho era bastante lenta e tranquila, mas quando eram 70 horas de trabalho, era quando você sentia isso.
Agora durante esse mesmo tempo, eu sempre tinha muito trabalho para fazer em casa que eu realmente gostava. Eu tinha comprado uma casa de 70 anos no início dos anos 90 e eu estava trazendo-a de volta à vida. Eu também tinha me casado com uma mulher maravilhosa durante esse tempo. Tivemos então o nosso filho em 1998, e tudo o que você acha que é importante antes de uma criança chegar não significa nada depois que eles chegam. A vida com certeza pode ser ótima.
Agora quando nosso filho nasceu, minha esposa voltou a trabalhar em meio período. Tivemos ambos a sorte de trabalhar para uma empresa que nos deixou trabalhar em horários opostos, permitindo que um de nós estivesse sempre com o nosso filho enquanto o outro trabalhava. Ambos sentimos que este sacrifício dos dois era a coisa certa a fazer pelo nosso filho, e olhando para trás, com certeza era a coisa certa a fazer. Não nos víamos tanto quanto gostaríamos, mas compensamos quando o fizemos.
Agora vamos avançar um pouco para a primavera de 2000. Minha esposa e eu fizemos uma viagem a São Francisco e Napa Valley e minha sogra veio à nossa casa e ficou com nosso filho durante toda a semana. Agora para a viagem e aquelas colinas horríveis nas ruas de São Francisco. Eu costumava fazer caminhadas e caminhar o dia todo no trabalho, então por que aquelas colinas eram tão difíceis de escalar? A melhor maneira de experimentar São Francisco é caminhar por todo o lado, e três dias fizeram o seu pedágio em mim. Uma vez em Napa Valley não tive que caminhar muito, mas estava cansada e não conseguia descansar o suficiente. Foi quando começou a pensar na minha cabeça que “algo poderia estar realmente errado” comigo, fisicamente, e eu sei que a minha mulher estava pensando a mesma coisa. A viagem foi ótima, além da percepção de que eu poderia ter um problema realmente grande.
O cansaço veio e foi até o final daquele mesmo ano. Então comecei a notar um pouco de formigamento ou dormência no meu braço direito. Devo ter batido no meu “osso engraçado” demasiadas vezes enquanto brincava com o meu filho. O início de 2001 chegou e lentamente o entorpecimento também, mas agora parecia ter se espalhado. O meu braço direito ainda estava dormente, e agora com a adição da minha perna direita e o lado direito do meu rosto. Pensando bem, aquelas manchas estavam de volta nos meus olhos, e eu não conseguia pensar quando elas voltaram a rastejar.
Estavam algumas semanas ocupadas e parecia que, além de estar dormente, o lado direito do meu rosto parecia ter “caído” um pouco e a minha fala estava distorcida. Este sintoma me fez lembrar da vez em que meu bom amigo Sammy foi diagnosticado com paralisia de Bell, poderia ser isso que eu tinha? Não tinha reparado, mas o meu pé direito parecia estar a “arrastar-se” só um pouco. Marquei uma consulta com o meu estagiário e vi-o no dia seguinte. Estava a tentar pensar no que poderia ser, um tumor, um AVC, um cancro, a paralisia do Bell, ou era a trama secreta que a minha mulher montou para se vingar de mim por manter o ar condicionado tão baixo. Certamente não poderia ser o último, mas tudo começa a correr pela sua cabeça como pode ser.
O meu internista era um médico extremamente bom e ainda me considero sortudo por tê-lo tido como meu médico principal. Minha esposa foi comigo para vê-lo e depois de um pequeno exame; ele tinha dois exames adicionais marcados para mim para os dois dias seguintes.
O meu primeiro exame foi a minha primeira experiência em obter uma electromiografia (EMG) e, espero, o meu último. Eu fui chocado muitas vezes na minha vida, enquanto fiação dentro de casas, cercas elétricas de gado, e baterias de carros com fios cruzados e isto caiu em algum lugar no meio. A primeira parte foi enviar impulsos elétricos e basicamente ver se havia uma reação (um zap e reagir). O chocante não foi a parte que doeu tanto, mas sim o segundo exame quando as sondas (basicamente uma agulha) tiveram que ser empurradas para a pele ajustada até atingir o nervo, em cada nervo. Os resultados do exame mostraram que meus nervos periféricos, onde estão meus problemas, estavam em perfeito estado de funcionamento. Então esta foi apenas mais uma electrocussão de que eu não precisava. Minha esposa foi comigo a este exame e por alguma razão ela gostou de fazer ruídos de zapping por algum tempo depois. Ela tem um grande senso de humor com um toque de maldade como um bônus.
O meu segundo exame foi uma ressonância magnética, que realmente não foi tão ruim assim. Foi um pouco estranho ter a minha cabeça colada para não se poder mexer e uma gaiola de metal para a cabeça depois trancada por cima disso. Depois havia aquela coisa clara e fria que eles tinham de injectar a meio, era apenas gadolínio e eu logo descobriria porquê. Então eles colocaram tampões nos meus ouvidos, bem como coberturas sobre isso, a razão logo foi muito óbvia. Nunca tinha feito uma ressonância magnética antes, eu não estava pronto para os estalidos, rangidos, batidas e zapping que uma ressonância magnética pode produzir. Com o tempo você se acostuma com o barulho e ele se torna meio rítmico em sua própria maneira especial. Eu consegui uma hora e meia de “tempo de silêncio”, o que não era normal, especialmente com um filho de três anos em casa. Quando isso acabou, minha esposa e eu fomos para casa e esperamos ansiosamente até o dia seguinte.
Que o dia seguinte começou com minha esposa e eu saindo para almoçar e ver o filme Hannibal, aquele em que o personagem Anthony Hopkins abre o crânio de um homem, corta parte de seu cérebro, cozinha-o e o alimenta de volta para ele. Não é um filme alegre, no mínimo, mas divertido e irónico. Quando voltámos ao nosso carro, recebi o telefonema esperado do meu estagiário. A ressonância magnética do meu cérebro parecia mostrar lesões múltiplas e indicava que era muito provável Esclerose Múltipla ou “EM”.
Após mais uma vez, que ironia, acabei de ver o cérebro exposto de alguém num filme, e 15 minutos depois descubro que tenho um problema com o meu, talvez eles possam cortá-lo do meu.
O meu estagiário conhecia-me bem o suficiente para não precisar que eu voltasse só para me dizer, então por telefone estava tudo bem. Ele então me informou que já tinha marcado uma consulta com um neurologista para o dia seguinte e ele parecia esperançoso. Quando um médico que você conhece há algum tempo parece esperançoso, isso significa muito. Nós voltamos para casa e nos sentamos em frente ao computador e fomos lembrados de como a internet é boa para encontrar informações.
Após mais uma vez deixe-me acrescentar que eu tive muita sorte de ter um internista que de um único exame físico, soube o que os sinais apontavam quase imediatamente. Muitas outras pessoas não tiveram tanta sorte; foram ou foram mal diagnosticadas durante anos provavelmente devido ao facto de ter sido e continuar a ser uma doença relativamente desconhecida. No passado, muitos médicos nunca tinham visto os sintomas da EM em primeira mão e não sabiam o que poderiam indicar e agora a maioria dos médicos, espera-se, estão a salvo da sua existência e do que os sinais indicam.
Um dos primeiros sites que encontramos foi o da Sociedade Nacional de Esclerose Múltipla e foi lá que eu aprendi o que a EM realmente era. Eu nunca tinha sabido muito sobre a EM além de que era apenas uma daquelas doenças das quais nunca se ouviu falar muito se não se prestasse atenção. Eu só estava feliz por não ter sido nada pior, para não dizer que a EM não é uma doença muito má, mas há muitas coisas que são verdadeiramente piores do que a EM. Eu não tinha um tumor, um derrame massivo, cancro, e a minha mulher ainda não estava a tentar vingar-se.
Como olhámos para muitas informações naquele dia, fomos capazes de nos sentar e descobrir que podíamos lidar com isso. A EM não era o fim do mundo, há tratamentos para isso, e não importava o quê, eu tinha minha família e essa era minha maior tranqüilidade. Talvez até melhor, eu tinha uma razão muito boa para que o ar condicionado estivesse sempre tão frio e minha esposa tinha uma razão a menos para implicar comigo, apenas talvez.
Encontrámo-nos com o meu neurologista, fizemos uma ressonância magnética, fizemos alguns exames e montamos uma punção lombar ou punção lombar. Tivemos o prazer de receber aquela bela punção lombar no dia seguinte.
A punção lombar não foi ruim, mas os 15 ou 20 tiros para entorpecer minhas costas doem bastante, mas eu continuei sorrindo. Sempre tive um limiar bastante alto para a dor, mas nas palavras do meu bom amigo Dan, “C’um caraças” que não se sentia bem. Depois havia o tamanho da agulha que é padrão em qualquer punção lombar, e mesmo que não fosse, parecia ter 6 polegadas de comprimento, mas tinha apenas 4. Sem perguntar, minha esposa estava lá ao meu lado e ela ajudou a segurar este homem trêmulo ainda. Nós rimos durante a maior parte do procedimento, exceto quando a torneira estava fechada e depois ficamos de boca fechada e parados.
Voltamos alguns dias depois e aquele teste verificou que eu tinha de fato EM. Nós já estávamos à espera disto e estávamos preparados para as notícias. Discutimos o que tínhamos lido e o que o neurologista esperava para o meu caminho.
Ele tinha experiência com tratamento envolvendo Betaseron e parecia promissor. Essa foi a terapia que todos nós concordamos e começamos a dar a bola. No lado mais leve, com o passar do tempo, o meu neurologista chamou-me a mim e à minha mulher “Fred e Ethel” do “Lucy Show”, pois estávamos sempre felizes, de bom humor, e geralmente ríamos. Eu podia lidar com o fato de ser chamado assim, combinava com o nosso senso de humor “seco” e “crocante”.
A História Continua…
Uma parte do que a EM me tirou em 2001 fez parte da minha visão na forma de pontos cegos da Neurite Óptica. O meu equilíbrio nunca foi o mesmo e a dormência sobre o lado direito do meu corpo está sempre presente. Eu não consigo sentir nada quente com o meu braço direito, então aprendi cedo a usar a mão esquerda para testar a água do banho do meu filho quando eu costumava dar-lhe banho e também quando pego as pegas de tachos e panelas enquanto cozinho.
Eu aprendi como manter o meu pé direito de “arrastar” quando eu ando e manter um olho na gota do lado direito da minha boca quando eu falo. A perda de força na minha perna e braço direitos foi compensada por me manter ativo, mas ainda assim cede de vez em quando e é uma batalha diária. Essa sensação maravilhosa do meu braço e da minha perna sempre em chamas e o formigueiro junto com a dor constante não é muito ruim de vez em quando e, em outros momentos, bastante desagradável, mas você lida com isso. Eu tentei muitos assassinos pagos especificamente para dor neurológica, mas eles não funcionam.
Agora os tremores no meu braço direito às vezes serão elogiados com tremores no meu braço esquerdo, dando assim um pequeno abalo na minha cabeça e torso, eu não vou notar isso até que minha esposa chame minha atenção para isso. É difícil dormir em momentos em que você pode sentir o pulso do seu corpo e até mesmo tremer fazendo com que a cama se mova sem sequer colocar uma moeda.
O cansaço é enorme e um lembrete constante de que ele drena você. O meu corpo está sempre quente e ainda tenho que manter a temperatura da casa um pouco mais baixa do que o normal. Quando os dias estão quentes, eu não posso ficar muito tempo fora mas posso reconhecer quando devo parar e esfriar.
Agora estes são apenas os presentes mais óbvios que a EM me deu, mas você sabe que certamente poderia ser pior e por isso eu estou grato. Com tudo isso eu apenas sorrio, fico de boca fechada, e não reclamo. Se eu fosse reclamar quando doía ou algo estava errado, então eu estaria constantemente reclamando e que bem isso faria? A sério, ninguém iria querer estar perto de mim se eu o fizesse. Então, além destes e de alguns outros inconvenientes dos quais eu não me queixo, eu estou indo muito bem.
Quando eu comecei os tratamentos com Betaseron, levou cerca de 4 ou 5 meses até que muitos dos meus sintomas diminuíssem. O meu trabalho de trabalhar o meu rabo e cuidar do meu filho, quando eu e a minha mulher começámos a trocar de tratamento, começou a fazer efeito em mim. Tive que abrandar ou certamente estaria de volta à mesma pilha de coisas que eu estava nos 6 meses anteriores. O meu tempo com o meu filho não estava em debate, por isso consegui reduzir o meu tempo no trabalho para metade durante algum tempo.
Quando foi determinado que eu não podia continuar a trabalhar num trabalho que era físico, stressante, e perto de temperaturas altas, a escolha foi feita para parar. O próximo ano e meio de luta contra uma companhia de seguros em relação ao Seguro de Deficiência de Longo Prazo não deve surpreender ninguém. Escusado será dizer que não poder fazer mais o meu antigo trabalho acabou por correr bem no final.
Peguei no meu Betaseron dia sim, dia não, durante 5 anos e meio, o que corresponde a 1065 injecções e só tive problemas com 5 durante todo esse tempo. A primeira vez que não recebi uma injeção inteira foi quando minha esposa me encorajou a experimentar meu estômago após 6 meses de evitá-lo. Essa não foi a experiência mais agradável, mas você aprende a lidar com isso.
Embora essas 5 injeções “estragadas”, eu tomei as 1060 exatamente como foi indicado e nunca pulei um dia. Você se acostuma a dar injeções a si mesmo muito rapidamente, mas você nunca pára de esperar por um fim.
Ainda o tempo, a cicatrização em todos os meus pontos de injecção tornou-se bastante má e como eu sou uma pessoa bastante magra, não fiquei com muito tecido gorduroso para injectar. Minha esposa disse que eu poderia tirar um pouco dela, mas eu realmente não pensei que isso iria funcionar para mim. É engraçado que tantas pessoas gostariam de se livrar de alguns quilos de gordura corporal e eu, por outro lado, parece que não consegui acrescentar nada. Meu problema era que eu nunca tive tanta gordura corporal para começar e menos desde que eu tive que ser mais cuidadoso e observar o que eu comi.
Sobre dois anos e meio depois de ter sido diagnosticado, nós nos mudamos para a Geórgia. Sempre tínhamos falado em nos mudarmos para a costa leste e não havia melhor altura do que o presente. Ao invés de um longo verão quente, agora podemos aproveitar as quatro estações do ano. Quando está quente e úmido, não é por muito tempo e não é tão extremo como era no Texas. Meu corpo parece um pouco melhor com a mudança e temos a chance de sair e ver ainda mais do nosso grande país.
Eu encontrei outro bom neurologista que tem estado bem na linha de frente da pesquisa de EM e ele vai falar com você, não só com você. A cicatriz do Betaseron tinha me custado caro, mas mesmo assim me deu 5 anos e meio sem uma única exacerbação. Todos os meus sintomas e perda de função nunca pioraram durante esse tempo. Tenho dias com um pequeno aumento de sensibilidade onde um dia a dormência aumenta, no dia seguinte são os tremores, e assim por diante. O grande quadro de tudo isso é que o Betaseron fez seu trabalho por mim e reteve o inimigo – meu inimigo.
O meu neurologista até hoje esteve envolvido com o Tysabri durante o início de todos os testes clínicos, quando ele chegou ao mercado, durante a sua retirada, e depois a sua reintrodução. Tínhamos discutido isso há algum tempo e com as cicatrizes que faziam com que fosse bastante doloroso obter uma injeção completa de Betaseron, ambos sentimos que era hora de mudar.
Com o susto da LPM e os achados inconclusivos, foi permitido voltar e havia tantas pessoas que estavam tão felizes, inclusive eu. Os efeitos colaterais do Tysabri parecem ser menores e menos severos do que o meu tratamento anterior. Você não precisa se preocupar em dar injeções a si mesmo dia sim dia sim, apenas receber uma infusão a cada quatro semanas, e isso é muito bom no meu livro.
Durante o verão de 2013 e 83 infusões de Tysabri sob o meu cinto, o tratamento terminou. O melhor teste para o Vírus JC e risco de LPM me deu um nível de “titer” superior a 3, me dando o risco de contrair LPM a 1 em 135. Quando o risco era de 1 em 1000, era um número aceitável para mim, mas uma probabilidade de 1 em 135 de contrair LPM torna-o inaceitável. Se eu não tivesse testado positivo para o Vírus JC e meu risco estivesse no novo nível 1 em 2000, eu teria mantido o curso, já que não tive grandes mudanças enquanto estive nele. Tysabri é eficaz e seguro para aqueles que não têm o Vírus JC.
Timing não poderia ter sido melhor para mim e para a Tecfidera. Eu comecei o tratamento com ele no início do outono de 2013 e parece estar funcionando bem a partir de agora. Mesmo com o Vírus JC em mim, minha chance de contrair LPM é a mesma que a população em geral e posso viver com isso.
Não tive nenhum aumento significativo em nenhum dos meus sintomas e não há nenhuma progressão marcada. Várias das lesões no meu cérebro desapareceram um pouco e mostram que a regeneração da mielina pode estar ocorrendo. Para qualquer pessoa com EM, o melhor que se pode esperar é um “status quo” da progressão, e parece que é onde eu estou.
A história termina aqui, eu certamente espero que não. Você tende a olhar para a vida de uma forma um pouco diferente, e no que diz respeito à vida, eu sou um homem de sorte. Posso dizer que sou sortudo porque apesar de tudo que o meu corpo perdeu, ganhei muito mais. Às vezes você pode estar muito ocupado para ver ou apreciar tudo o que você já tem antes de você, mas agora eu não estou tão ocupado e tenho tempo para apreciar tudo isso. Para isto tenho sorte.
Eu sou um homem de sorte…
Eu sempre fui alguém que tentou olhar para o lado mais brilhante das coisas. Sempre fui capaz de me sentar e ver objectivamente quase tudo. A EM tomou um pouco da minha parte física e estragou-a um pouco, mas não me tirou um único pedaço de mim. Não sou a mesma pessoa que era quando tudo isso começou, mas sim uma pessoa melhor agora por causa dessa jornada selvagem, e sou sem dúvida um homem de sorte.
Um fato irônico é que quando eu tinha 18 anos contraí Mono (golpe de sorte #1) e nasci em El Paso, Texas (golpe #2). Dos quatro grupos principais que foram identificados, eu sou de um deles. Eu também conheço a fundição de metal que é mencionada como um possível elo. Poderia ser essa a razão de eu ter EM? Provavelmente nunca saberei se ter nascido e crescido em El Paso e arredores foi a causa da minha EM. O que eu sei é que se foi uma causa contribuinte ou mesmo a causa, está tudo no meu passado e não há nada que eu possa fazer em relação a isso.
Existe uma “greve #3” para mim? Quem sabe, mas o que eu sei é que eu vivo no presente e só posso me preocupar com o que me espera. O passado é para ser lembrado e não para ser habitado. O meu passado fez parte da pessoa que eu cresci para ser, mas não é o que define a pessoa que sou agora. A pessoa que eu sou vem do povo, das experiências e dos acontecimentos que moldaram minha vida.
Quando meu filho nasceu eu pude passar uma boa quantidade de tempo com ele, tão caótico quanto foi com o trabalho. Então, quando tive que parar de trabalhar, o tempo que passei com ele aumentou, e ele deveria crescer para ser um homem melhor e mais cuidadoso por causa disso, e eu sou um homem de sorte por isso. Sou capaz de lhe falar todos os dias do meu orgulho e amor por ele, e isso nunca me descuidou. Que homem de sorte eu sou por tê-lo como meu filho.
Minha esposa nunca teve a atitude de “boo-hoo, olha o que perdemos” mas sim a atitude de “ok, como lidamos com isso”? Ela nunca renunciou ao seu compromisso comigo ou a lutar contra esta doença, apenas a tornou mais forte o que, por sua vez, me torna mais forte. Ela sempre teve um senso de humor que combinava com o meu e ela ainda me escolhe sempre que pode, assim como eu faço com ela. Minha esposa e eu olhamos para o futuro sabendo que as coisas vão ficar bem, não importa o que nos seja atirado. Nós rimos o máximo possível e desfrutamos todos os dias juntos porque somos abençoados. Mais uma vez, que homem sortudo eu sou por tê-la como minha esposa.
Concidente EM, eu nunca tive tempo para as questões mentais; eu apenas tento lidar com as questões físicas. Tenho certeza que em algum lugar no fundo da minha mente todas as coisas emocionais estavam lá no início, e podem até ter se manifestado em um ou dois pensamentos, mas se você pode examinar o quadro geral cuidadosamente, você aprende a lidar apenas com ele. Se você quebrar o braço, lidar com ele, consertá-lo e seguir em frente, ou a vida passará por você. Se um problema parece ser esmagador, divida-o em alguns mais pequenos e dê um passo de cada vez e então será fácil de lidar com ele. O tempo não vai parar e esperar, por isso é melhor não o desperdiçar e continuar a acompanhá-lo.
Eu nunca me zanguei desde que ninguém me fez isto, e que propósito serviria isso? Eu certamente não tenho raiva de saber que cresci em El Paso, Texas, e sendo este o quarto grupo. Eu certamente sei onde está a fundição de metal, talvez se eu fosse caminhar e chutá-lo eu poderia me sentir feliz, ou eu poderia apenas quebrar um dedo do pé. Ninguém tem provas positivas de que qualquer fundição de metal possa ter desencadeado ou causado a minha EM. Para mim pessoalmente, isso realmente não importa.
Eu nunca fiquei triste porque eu tenho EM, porque eu deveria, já que eu já tenho tudo o que preciso. A EM mudou um pouco minha vida, mas eu não a perdi. Tanto quanto sei, o caminho que posso ter percorrido sem ter esclerose múltipla poderia ter me matado. Estou feliz pelo que tenho e isso é muito.
Ponderando negação e culpa, nunca neguei que tenho EM, especialmente depois de ver a prova, e foi mais um alívio só de saber o que estava errado. A culpa nunca me passou pela cabeça, exceto quando eu tinha aquele segundo pedaço de chocolate, desculpe querida.
Quanto à depressão e ao medo, a única depressão em que eu já estive foi quando eu cavaria um buraco no chão. Posso dizer que aprendi há muito tempo com o meu pai como sair de qualquer buraco em que eu pudesse ter cavado. Quanto ao medo, pode ter havido um pouco de medo de não saber no início, então uma hora depois tivemos nosso plano traçado e foi isso.
Ninguém tem tempo para tudo isso BS, é hora de seguir em frente, e é hora de viver. Para citar mais uma pessoa, meu tio Mike gostava muito de dizer para você “mijar ou sair do pote” e isso ainda hoje é verdade.
Até hoje, o único medo que tenho é da minha esposa, e isso é uma coisa boa se você puder acreditar nisso. Quanto aos outros cinco estágios da perda ou o que quer que você queira chamar, ninguém tem tempo para toda essa porcaria: a negação, raiva, tristeza, depressão e culpa – o que quer que seja com isso.
Esse é o caminho que estou seguindo e não é bem o caminho que eu teria escolhido, mas está tudo bem comigo, apenas traga-o porque eu posso lidar com ele. A EM não está me matando e eu sou uma pessoa mais forte por ter passado por toda essa porcaria. Há aquele velho ditado que diz que “o que não te mata, torna-te mais forte” e de onde eu estou hoje, tenho que concordar com isso. Onde estarei daqui a 10 anos, não faço ideia, mas tenho a certeza que me vou divertir a cada passo ou coxear do caminho.
Conheci tantas pessoas que vivem constantemente no passado e não no presente. Elas sempre falam dos “e se” e “deveria ter” e não de onde elas estão ou para onde estão indo. Não conseguem meter na cabeça que você tem que viver no presente e planejar um futuro. Apenas passar pelos movimentos e existir nunca pode chegar perto de viver a sua vida. O arrependimento é e sempre foi o melhor companheiro deles e age como um cego que nunca os deixa ver como poderia ser a vida deles. Eles nunca poderiam olhar para frente e ver o que o futuro poderia ter reservado para eles além de mais arrependimentos.
Em relação ao futuro, basta lembrar que os planos futuros são feitos para mudar e não estão escritos em pedra, por isso seja flexível mesmo que seu corpo possa não estar. Não te detenhas no passado, lembra-te dele e aprende com ele, porque há um futuro à tua espera. O futuro pode conter tantas possibilidades e elas podem certamente ser maravilhosas. Seu passado é apenas isso, planeje seu futuro e viva no presente, isto é o que eu tento fazer com cada passo, cada momento e cada dia.
Há um ditado que diz que “uma atitude positiva pode não resolver todos os seus problemas, mas incomodará pessoas o suficiente para fazer valer a pena o esforço”! Ter EM e uma atitude positiva pode criar um pouco de diversão.
Eu ainda conto minhas bênçãos todos os dias porque minha esposa ainda me vê como seu marido, nada mais e nada menos. Ela vê é o mesmo homem com quem casou, o mesmo homem que ela escolhe todos os dias, e o mesmo homem que ela ama.
Sou abençoado que meu filho me vê como pai e para ele todas essas outras coisas são apenas mais uma parte da vida que pode acontecer, mas nada disso mudou o fato de que ele me ama e simplesmente vê como é.
Eu sou abençoado porque posso dizer à minha família que os amo todos os dias e vejo que o amor voltou na forma como olham para mim, falam comigo e me tratam. Todos os dias, para meu constante espanto, tudo isso fica ainda melhor. Agora o que mais pode uma pessoa pedir do que uma família que a ama?
Tudo o que posso dizer é que sou abençoado e…
…sou realmente um homem de sorte!