Doenças Multifactoriais
Um grande número de doenças, tais como diabetes, defeitos cardíacos congénitos, espinha bífida e cancro, são agora conhecidos por terem um componente hereditário. Estas são chamadas doenças “multifactoriais” porque são causadas não por uma única mutação genética, mas por uma combinação de factores genéticos e ambientais que trabalham em conjunto de formas que ainda não são totalmente compreendidas.
A triagem genética para mutações associadas a doenças multifactoriais só lhe pode dizer qual é o seu risco. Não pode prever se você vai desenvolver a doença. Por exemplo, uma mulher que herda uma alteração no gene BRCA2 é mais provável que outras mulheres desenvolvam câncer de mama, mas ela também pode permanecer livre da doença. O gene alterado é apenas um fator de risco entre muitos. Estilo de vida, ambiente e outros fatores biológicos também desempenham um papel.
Se você está preocupado com um problema de saúde que parece correr na sua família, e quer saber se seus genes colocam você ou seus filhos em risco aumentado, você pode querer falar com um conselheiro genético sobre quais testes estão disponíveis.
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