Disponibilidade do Loestrin Genérico Fe 1/20

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Veja também: Genéricos Loestrin 21 1.5/30, Genéricos Loestrin 21 1/20, Genéricos Loestrin 24 Fe, Genéricos Loestrin Fe 1.5/30

Loestrin Fe 1/20 é uma marca de etinilestradiol/noretindrona, aprovada pela FDA na(s) seguinte(s) formulação(ões):

LOESTRINA FE 1/20 (etinilestradiol; acetato de noretindrona – comprimido; oral-28)

  • Fabricante: TEVA MARCADA PHARM
    Aprovada antes de 1 de Janeiro de 1982
    Força(s): 0.02MG;1MG

Provada uma versão genérica de Loestrin Fe 1/20?

Sim. Os seguintes produtos são equivalentes a Loestrin Fe 1/20:

AUROVELA FE 1/20 (etinilestradiol; pastilha de acetato de noretindrona; oral-28)

  • Fabricante: AUROBINDO PHARMA LTD
    Data de aprovação: 16 de Junho de 2017
    Força(s): 0.02MG;1MG

BLISOVI FE 1/20 (etinilestradiol; pastilha de acetato de noretindrona; oral-28)

  • Fabricante: LUPIN LTD
    Data de validade: 18 de Novembro de 2015
    Força(s): 0.02MG;1MG

GILDESS FE 1/20 (etinilestradiol; pastilha de acetato de noretindrona; oral-28)

  • Fabricante: VINTAGE PHARMS LLC
    Data de aprovação: 20 de Maio de 2005
    Força(s): 0.02MG;1MG

HAILEY FE 1/20 (etinilestradiol; pastilha de acetato de noretindrona; oral-28)

  • Fabricante: GLENMARK PHARMS LTD
    Data de aprovação: 21 de Novembro de 2017
    Força(s): 0.02MG;1MG

JUNEL FE 1/20 (etinilestradiol; pastilha de acetato de noretindrona; oral-28)

  • Fabricante: BARR
    Data de aprovação: 18 de setembro de 2003
    Força(s): 0.02MG;1MG

LARINA FE 1/20 (etinilestradiol; pastilha de acetato de noretindrona; oral-28)

  • Fabricante: NOVAST LABS
    Data de aprovação: 26 de Agosto de 2013
    Força(s): 0.02MG;1MG

MICROGESTINO FE 1/20 (etinilestradiol; pastilha de acetato de noretindrona; oral-28)

  • Fabricante: MAYNE PHARMA
    Data de aprovação: 5 de Fevereiro de 2001
    Força(s): 0.02MG;1MG

ACETATO DE NORETINDRONO E ESTRADIOL DE ETINIL (etinilestradiol; pastilha de acetato de noretindrona; oral-28)

  • Fabricante: MYLAN LABS LTD
    Data de validade: 14 de Novembro de 2013
    Força(s): 0.02MG;1MG

Nota: Farmácias online fraudulentas podem tentar vender uma versão genérica ilegal de Loestrin Fe 1/20. Estes medicamentos podem ser falsificados e potencialmente inseguros. Se você comprar medicamentos online, certifique-se de que está comprando em uma farmácia online respeitável e válida. Peça conselhos ao seu médico se tiver dúvidas sobre a compra online de algum medicamento.

Veja também: FAQs sobre medicamentos genéricos.

Mais sobre Loestrin Fe 1 / 20 (etinil estradiol / norethindrone)

  • Efeitos secundários
  • Gravidez durante a gravidez
  • Informação de dosagem
  • Fotos de drogados
  • Interações de drogados
  • Preço & Cupons
  • 17 Revisões
  • Classe de drogados: contraceptivos

Recursos de consumo

Outras marcas Loestrin Fe, Loestrin 21 1/20, Taytulla, Blisovi 24 Fe, … +22 mais

Recursos profissionais

  • Informação sobre a impressão

Guias de tratamento relacionadas

  • Controle de nascimento

Glossário

Termesse Definição
Patente de droga Patente de droga é atribuída pelo U.S. Patent and Trademark Office e atribui o direito legal exclusivo ao titular da patente para proteger a formulação química patenteada. A patente atribui o direito legal exclusivo ao inventor ou titular da patente, e pode incluir entidades como o nome da marca do medicamento, marca registrada, forma de dosagem do produto, formulação do ingrediente ou processo de fabricação Uma patente geralmente expira 20 anos a partir da data do depósito, mas pode ser variável com base em muitos fatores, incluindo o desenvolvimento de novas formulações do produto químico original, e litígio por infração de patente.
Exclusividade de drogas Exclusividade é o único direito de comercialização concedido pelo FDA a um fabricante após a aprovação de um medicamento e pode funcionar simultaneamente com uma patente. Os períodos de exclusividade podem ir de 180 dias a sete anos, dependendo da circunstância da concessão da exclusividade.
RLD Um medicamento listado como referência (RLD) é um medicamento aprovado, ao qual novas versões genéricas são comparadas para mostrar que são bioequivalentes. Uma empresa farmacêutica que procura aprovação para comercializar um equivalente genérico deve referir-se ao medicamento listado de referência no seu Pedido de Novo Medicamento Abreviado (ANDA). Ao designar um único medicamento listado como o padrão ao qual todas as versões genéricas devem ser mostradas como bioequivalentes, a FDA espera evitar possíveis variações significativas entre os medicamentos genéricos e a sua contraparte de marca.
AB Produtos que atendam aos requisitos de bioequivalência necessários. Os medicamentos de fontes múltiplas listados sob o mesmo título (ou seja, ingredientes ativos idênticos, forma de dosagem e via(s) de administração) e com a mesma dosagem (ver Termos Relacionados à Equivalência Terapêutica, Equivalentes Farmacêuticos) geralmente serão codificados AB se um estudo for submetido demonstrando bioequivalência. Em certos casos, um número é adicionado ao final do código AB para fazer um código de três caracteres (ou seja, AB1, AB2, AB3, etc.). Os códigos de três caracteres são atribuídos apenas em situações em que mais de um medicamento de referência listado com a mesma força tenha sido designado sob o mesmo título. Dois ou mais medicamentos de referência listados são geralmente seleccionados apenas quando existem pelo menos dois potenciais medicamentos de referência que não são bioequivalentes um ao outro. Se for submetido um estudo que demonstre bioequivalência a um medicamento listado específico, o medicamento genérico receberá o mesmo código de três caracteres que o medicamento listado de referência que foi comparado com.

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