Resultados
Do grupo selecionado de pacientes, apenas 94 pacientes (81,0%) preencheram os critérios de inclusão dentro do período do estudo. Trinta e seis dos entrevistados (38,3%) não aderiram ao tratamento antiepiléptico. Não foram encontradas diferenças estatísticas entre homens e mulheres quanto à idade, idade no diagnóstico de epilepsia, idade materna, duração da epilepsia, número de familiares, número de aderentes pobres ou freqüência de convulsões. Os fatores mais importantes que estavam afetando significativamente a adesão dos pacientes aos medicamentos prescritos eram idade da mãe, número familiar, número de medicamentos administrados, estabilidade do casamento dos pais, apoio familiar e freqüência de convulsões, bem como a regularidade da relação entre os pacientes e seus provedores de saúde. O esquecimento foi a causa mais comum de não aderência entre este grupo de pacientes, seguido pela incapacidade de obter medicação e medo dos efeitos colaterais dos medicamentos. Nossos resultados revelaram também que o número de pacientes que se sentiram estigmatizados é significativamente maior no grupo de não-adesão do que nos pacientes com forte senso de normalidade (P < 0,05). Uma relação positiva entre aderência e a necessidade e escala de benefícios em que os pacientes têm uma crença mais forte na necessidade de medicamentos para controlar a doença foi associada a uma boa aderência.